tag:blogger.com,1999:blog-57280397830307581572024-03-14T06:13:26.446+01:00Reciencia Blog MicrobiologíaCuriosidades sobre microbiología, microbiología clínica, enfermedades infecciosas y biomedicína. Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.comBlogger45125tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-24777229075809580642013-08-17T00:06:00.001+02:002013-08-17T00:07:50.327+02:00Factores de virulencia en Acinetobacter baumanniiSe conoce a los factores de virulencia como cualquier componente de origen bacteriano que causa una enfermedad o potencia la capacidad de hacerlo. Se excluyen todos aquellos elementos necesarios para el desarrollo. Los factores de virulencia pueden estar codificados por plásmidos, transposones o en islas de patogenecidad y están regulados en gran medida por señales ambientales reconocidas por el patógeno.<br />
Comparado con otros patógenos gram-negativos en A. baumannii se han identificado pocos factores de virulencia, que quedan representados en la FIGURA.<br />
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<a href="http://4.bp.blogspot.com/-UeCdpKKnRGE/Ug6iIm_tuSI/AAAAAAAACeI/2W9N5B-KlFQ/s1600/virulencia+biomed.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="254" src="http://4.bp.blogspot.com/-UeCdpKKnRGE/Ug6iIm_tuSI/AAAAAAAACeI/2W9N5B-KlFQ/s640/virulencia+biomed.jpg" width="640" /></a></div>
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<b>- LPS</b>. Aparece en la membrana externa de bacterias gran-negativas. Tiene 3 componentes que son: Lípido A, núcleo o core y antígeno O. El lipopolisacárido es termoestable. El lípido A y el oligosacárido O (Endotoxina) desencadenan la respuesta inmunitaria. En A. baumannii se ha comprobado como mutantes carentes del gen lpsB presentan menos resistencia en el suero y menos supervivencia en infecciones de tejidos blandos demostrando el papel que juega el LPS en la patogénesis. Las funciones más destacadas que confieren una mayor patogenecidad son la evasión del sistema inmune y la activación de la respuesta inflamatoria.<br />
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<b>- Polisacáridos de la cápsula:</b> La cápsula es una capa rígida e impermeable que recubre a algunas bacterias y que está compuesta principalmente por glicoproteínas y polisacáridos. En A. baumannii se han determinado dos factores de virulencia mediante el estudio con mutantes en los genes ptk y epsA en los que se ha insertado un transposón. Los fenotipos en los que no se expresan dichos genes están carentes de varios polisacáridos, impidiendo el crecimiento en ascitis y suero. Las principales funciones de los polisacáridos de la capsula se resumen en: Evasión del sistema inmune y crecimiento en ascitis y suero.<br />
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<b>- Pbp (penicillin-bilding protein): </b>Las proteínas ligadoras de penicilina son las encargadas de la biosíntesis de peptidoglicano, contribuyendo a la formación de la pared celular bacteriana cuya principal función es dar estabilidad a la célula. Es bien conocida la implicación de pbp 7/8 en la patogénesis de infecciones producidas por Acinetobacter debido a que mutantes en el gen pbpG que codifica para estas enzimas muestran una disminución de la supervivencia en ascitis humana, infecciones de tejidos blandos y pneumonía en ratones y 90% de mortalidad en suero humano in vitro, demostrando como defectos en la síntesis de peptidoglicano se traduce en mayor susceptibilidad a los efectos de las defensas del hospedador. CONTINÚA<br />
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<b>- Fosfolipasas. </b>Son enzimas encargadas de la escisión de fosfolípidos y se toman en cuenta como factores de virulencia debido a la capacidad de producir la lisis de las células hospedadoras y facilitar la invasión de las células degradando la membrana plasmática. Diferenciamos entre dos enzimas: Fosfolipasa D, con<br />
función de supervivencia en el suero e invasión de células epiteliales; Fosfolipasa C, que son secretadas por la bacteria y producen muerte celular.<br />
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<b>- Vesículas secretadas por la membrana externa (OMVs): </b>Son vesículas exclusivas de bacterias gram-negativas que intervienen en la secreción de fosfolípidos, proteínas al espacio periplásmico, LPS e incluso factores de virulencia. Participa en otros procesos como en la transferencia horizontal de genes OXA24, que son carbapenemasas por lo que juegan un papel muy importante en la resistencia a antibióticos. además de proteger a la bacteria del sistema inmune del hospedador y permitir que otros factores de virulencia como<br />
OmpA penetren en el interior de las células eucariotas produciendo entre otros efectos la muerte celular.<br />
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<b>- OmpA:</b> La proteína A de la membrana externa en Acinetobacter baumannii (AbOmpA en adelante) suscita gran interés debido a que es la proteína de superficie más abundante y juega un importante papel en la permeabilidad a antibióticos y moléculas pequeñas así como desempeñar funciones en la patogénesis bacteriana induciendo la muerte de células del hospedador. Tiene un peso molecular de aproximadamente 37 Kda. Por tanto podemos decir que es responsable de la adherencia, participando en la formación del biofilm y la invasión de células epiteliales durante la colonización. Se ha estudiado la interacción de la cepa A. baumannii ATCC 19606 con células del epitelio alveolar A549 debido a que pueden servir como diana en infecciones respiratorias causadas por este patógeno.<br />
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Los <b>efectos de la infección</b> se resumen en un redondeamiento de las células, perdida de proyecciones y finalmente la separación celular que deriva en la rotura del epitelio. Varios estudios han demostrado como determinadas cepas de A. baumannii causan muerte celular en células epiteliales del pulmón debido a cambios de la concentración de calcio citosólico, liberación de citoquinas proinflamatorias y estrés oxidativo. El aumento de calcio intracelular se produce desde el retículo endoplasmático y la mitocondria que produce la activación de calpaína y caspasa-3. Se ha visto como AbOmpA alcanza la mitocondria y produce la liberación de citocromo c y factores inductores de apoptosis (AIF). Las citoquinas proinflamatorias y estrés oxidativo son mecanismos con los que se posibilita la apoptosis combatiendo a moléculas preventivas de la muerte celular como son TNF-α, antioxidantes y bloqueadores de interleucina-6.<br />
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Existen<b> mecanismos endógenos</b> que desencadenan la muerte celular, consisten en la liberación de óxido nítrico NO que estimula la liberación de ROS mitocondrial y peróxido de hidrogeno que actúa como elementos proapoptóticos. El óxido nítrico por si solo también inhibe la respiración mitocondrial y reacciona con ROS para formar peroxinitrito que es muy citotóxico. Está demostrado como infecciones de determinadas cepas de <b>A. baumannii consiguen activar la apoptosis independiente a la vía de las caspasas </b>anteriormente expuesta mediante la producción de NO y la generación de ROS desembocando la muerte celular.<br />
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Se sugiere que AbOmpA posee un dominio que interactúa con el peptidoglicano mediante uniones no covalentes, además, se introduce en el interior de las células eucariotas mediante la acción de vesículas de membrana externa (OMVs) que facilitan su patogenecidad induciendo citotoxicidad y apoptosis de las células del epitelio mediante la activación de receptores de muerte celular y activación de caspasas. Estas características son muy importantes para la supervivencia del patógeno.<br />
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Los efectos citotóxicos producidos por A. baumannii se debe a la actividad de toxinas extracelulares. Estas toxinas nos están totalmente definidas pero se ha demostrado como AbOmpA es el más potente factor de virulencia en Acinetobacter, por tanto, no solo son porinas que permiten el paso de moléculas pequeñas sino que al ser liberados al medio mediante vesículas extracelulares (OMVs) induce los nombrados efectos citotóxicos en la célula hospedadora.<br />
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<a href="http://recbiomed.wordpress.com/" style="background-color: white; color: #a3a3a3; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: center; text-decoration: none;" target="_blank"><img border="0" height="191" src="http://2.bp.blogspot.com/-pxeH7xX0HYk/Ug6efa_ta7I/AAAAAAAACd0/BsssK3ordL0/s200/Recbiomed.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.0980392) 1px 1px 5px; border: 1px solid rgb(242, 242, 242); box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.0980392) 1px 1px 5px; padding: 5px; position: relative;" width="200" /></a><span id="goog_1192063361" style="background-color: white; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: center;"></span><span id="goog_1192063362" style="background-color: white; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: center;"></span><a href="http://fundacionio.org/cont/promocion%20salud/promocion%20salud%20.html" style="background-color: white; color: black; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: center;" target="_blank"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-mCr9mBm5rGQ/Ug6efcHbCBI/AAAAAAAACeA/Gy55TQCc8W8/s1600/fundacion+io.jpg" style="-webkit-box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.0980392) 1px 1px 5px; border: 1px solid rgb(242, 242, 242); box-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.0980392) 1px 1px 5px; padding: 5px; position: relative;" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-78214405242667486572013-08-16T23:56:00.002+02:002013-08-17T00:08:13.864+02:00Enfermedades producidas por Acinetobacter baumannii<b>El género Acinetobacter</b> está compuesto por bacterias gran negativas de forma bacilar/cocobacilo, aerobios estrictos, no fermentadores de glucosa y distribuido ampliamente en la naturaleza con gran importancia en el suelo donde contribuyen a su mineralización. Generalmente no patogénicos en individuos sanos y clasificados en 3 subgrupos:<br />
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- Acinetobacter calcoaceticus-baumaniix: complejo oxidante de la glucosa, no hemolítico.<br />
- Acinetobacter lwoffii: negativo a la glucosa, no hemolítico.<br />
- Acinetobacter haemolyticus: hemolítico.<br />
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En este post nos centraremos en Acinetobacter baumannii, perteneciente al grupo Acinetobacter calcoaceticus-baumaniix y diferenciable por la aparición de OXA-51. Es un importante patógeno nosocomial debido al aumento de infecciones y la emergencia de cepas multirresistente en las últimas 3 décadas.<br />
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El género Acinetobacter posee una <b>distribución ecológica amplia</b> encontrando muestras de cepas aisladas sobre agua, animales y en el suelo además de formar parte de la microbiota normal en humanos. El grupo que constituye Acinetobacter calcoaceticus-baumanniix está representado por cepas aisladas en ambientes clínicos, equipamiento y personal médico y sobre pacientes hospitalizados que presentan en general resistencia a la mayoría de antibióticos y donde también podemos encontrar cepas como ATCC 19606 y ATCC 17978 (sensibles a la mayoría de antibióticos). Otro grupo está formado por A. johsonii, A. lowffi y A. radioresistens que se pueden encontrar sobre animales, alimentos en mal estado y formando parte de la flora normal. El último grupo está compuesto por cepas de A. calcoaceticus y A. johnsonii, generalmente sensible a distintos antibióticos pero que junto a A. radioresistens del grupo anterior se encontraron en 2011 cepas con genes de resistencia a carbapenemas.<br />
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A.baumannii es <b>capaz de sobrevivir en ambientes hospitalarios</b> gracias a que es capaz de interactuar con diferentes superficies ya sean bióticas o abióticas. Dentro de las superficies biológicas encontramos: células epiteliales humanas, filamentos de Candida albicans o Helicobacter pylori que forma parte de la microbiota humana y sirve como reservorio en infecciones causadas por Acinetobacter. La capacidad de algunas cepas de relevancia clínica a sobrevivir largos periodos de tiempo en condiciones de estrés hídrico sobre superficies abióticas, la resistencia a antibióticos, la persistencia en ambientes clínicos y algunas formas de enfermedad se deben en gran medida a la capacidad de formar biofilm.<br />
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Los genes responsables de la<b> formación del biofilm</b> y la adherencia a superficies abióticas siguen siendo actualmente estudiados. Los primeros estudios revelaron que en cepas de A. baumannii 19606 la producción de pili esta mediado por el sistema de montaje de la chaperona guía CsuA/BABCDE. Posteriormente se descubrió que en la interacción con células del epitelio bronquial las cepas de A. baumannii 19606 tenían la capacidad de producir pilis de forma alternativa a los genes anteriormente mencionados.<br />
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Otros tipos de pili se encuentran en cepas de A. baumannii ATCC 17978, son más largos, delgados y tienden a agruparse además de formar biofilm claramente mas laxo. Estas características se deben a la ausencia de CsuA/B. Existen cepas con pilis similares a los observados en Staphylococcos, son producto de<br />
proteínas asociadas a la formación de biofilm denominadas Bap, aparecen en A. baumannii 307-0294 y la pérdida de una proteína de gran tamaño de la membrana externa resulta en una disminución del volumen y el grosos de la biopelícula. Son proteínas muy conservadas y son necesarias para la interacción entre células.<br />
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1<b>. Tipos de infecciones causadas por Acinetobacter baumannii</b><br />
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Debido a la adherencia y la formación de biofilm, al aumento de resistencia a antimicrobianos, la capacidad para sobrevivir en ambientes con baja humedad y la persistencia en ambientes hospitalarios hacen que Acinetobacter deba ser considerado un patógeno de gran relevancia clínica. El número de infecciones producidas en las tres últimas décadas se ha visto aumentado debido a las características antes mencionadas y hace la eliminación de Acinetobacter de ambientes clínicos una tarea difícil. Las enfermedades causadas se enumeran a continuación con la ayuda de la siguiente figura.<br />
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<a href="http://2.bp.blogspot.com/-npT-H3tObZ4/Ug6doMxI8NI/AAAAAAAACds/3qEcHYft0l0/s1600/infecciones+biomed.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="225" src="http://2.bp.blogspot.com/-npT-H3tObZ4/Ug6doMxI8NI/AAAAAAAACds/3qEcHYft0l0/s640/infecciones+biomed.jpg" width="640" /></a></div>
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<b>Pneumonía nosocomial</b>. Ocurre comúnmente en áreas de cuidados intensivos. En pacientes que reciben ventilación mecánica. Acinetobacter puede sobrevivir largos periodos de tiempo en el equipo de respiración asistida. Es más frecuente que los casos de pneumonía adquiridas en la comunidad y la exposición al patógeno deriva en una tasa de mortalidad mayor, comprendida entre 40-70%. En España Acinetobacter es la tercera causa de pneumonía más común después de Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus. Del 3 al 5 % de las pneumonías de origen nosocomial son causadas por Acinetobacter spp pudiendo llegar al 15-24% en otros estudios. Que los porcentajes sean tan variables se debe principalmente al uso de mecanismos de ventilación y su correcta desinfección.<br />
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<b>Infecciones del torrente sanguineo.</b> Estudios recientes demuestran como de un total de 903 pacientes con infecciones de sangre adquirida en unidades de cuidados intensivos 108 o lo que es lo mismo el 10,03%, son producidos por Acinetobacter baumannii. Las<br />
zonas más comunes por las que ocurre la infección del torrente sanguíneo por Acinetobacter son las vías respiratorias inferiores y lugares expuestos a dispositivos intravasculares. La tasa de mortalidad comprende 28-43% de los casos de infección y se debe principalmente a factores de riesgo asociados a procedimientos invasivos e inmunodepresión mientras que infecciones adquiridas en la comunidad poseen una menor tasa de mortalidad de alrededor de un 16.3%. Las bacteremias son causadas principalmente por A. baumannii y A. nosocomialis resistente a carbapenemas, CRAB y CRAN respectivamente siendo CRAB resistente a la mayoría de antibióticos usados normalmente y generar mayor probabilidad de mortalidad<br />
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<b>Infecciones de tejidos blandos y sobre la piel.</b> Es difícil diferenciar entre infección y colonización en estos casos y son generalmente poco comunes, el principal problema radica y está bien documentado que A. baumannii actúa como un importante patógeno oportunista en unidades de quemados, afectando principalmente en focos militarizados. La tasa de mortalidad está aún sin determinar debido a que de los 8 soldados hospitalizados con infecciones de este tipo murió uno de ellos pero no se puede establecer como muerte debida a la infección debido a que ingreso herido de bala.<br />
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<b>Meningitis.</b> Ocurre como el resto de enfermedades nosocomiales pero en este caso generalmente tras intervenciones quirúrgicas intracraneales. La exposición al patógeno se debe a ambientes colonizados por el patógeno como es el caso de los quirófanos o bien a través de utensilios médicos mal desinfectados utilizados en la intervención. Los efectos producidos por A. baumanni son los mismos que en el resto de meningitis bacteriana (Fiebre, alteraciones de la consciencia, dolor de cabeza y convulsiones) y representan el 10.9% de los casos de meningitis bacteriana. Los datos en cuanto a tasa de mortalidad asociado con meningitis postquirúrgica no son representativos debido al bajo número de estudios y pacientes en los que se han realizado el seguimiento. Varios estudios entre 2007-2008 estiman la tasa de mortalidad entre 33-75%.<br />
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<b>Osteomielitis</b>. Ha sido estudiado recientemente. A pesar de no encontrar casos de enfermedad adquiridos en la sociedad, está bien documentado el efecto de A. baumannii en personal militar después de sufrir algún traumatismo. Es el caso de un hombre de 55 años de edad, sufrió una lesión en Iraq debido a una granada que le fracturó el fémur. El seguimiento del paciente demostró un aumento de leucocitos y eritrocitos por μL muy por encima de los parámetros normales, radiografías posteriores demostraron la existencia de gas en los tejidos blandos circundantes al fémur y un aumento de actividad leucocitaria confirmando en último lugar la infección por Acinetobacter. Otros estudios llevados a cabo en una unidad de cuidados intensivos también en Iraq confirmaron la existencia de osteomielitis en 18 soldados de los cuales, tres se asociaban con bacteremias. La tasa de mortalidad es del 0% lo que se debe al bajo número de estudios.<br />
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<b>Endocarditis.</b> Existen dos tipos de endocarditis, infecciosa y no infecciosa y hacen referencia a un proceso inflamatorio localizado en el revestimiento interno de las cámaras y válvulas bien sea nativas o protésicos-cardíacas debido o no a un agente microbiano. Es poco frecuente que sea producido por Acinetobacter aunque hay casos aislados ocurridos tras intervenciones con catéteres intravasculares y válvulas cardiacas.<br />
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La<b> tasa de mortalidad media</b> por infecciones producidas por Acinetobacter baumannii ascienden a un total de 19-54 %<br />
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<a href="http://recbiomed.wordpress.com/" target="_blank"><img border="0" height="191" src="http://2.bp.blogspot.com/-pxeH7xX0HYk/Ug6efa_ta7I/AAAAAAAACd0/BsssK3ordL0/s200/Recbiomed.jpg" width="200" /></a><span id="goog_1192063361"></span><span id="goog_1192063362"></span><a href="http://fundacionio.org/cont/promocion%20salud/promocion%20salud%20.html" target="_blank"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-mCr9mBm5rGQ/Ug6efcHbCBI/AAAAAAAACeA/Gy55TQCc8W8/s1600/fundacion+io.jpg" /></a></div>
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Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-77886654820795296662013-03-24T21:34:00.000+01:002013-04-02T15:25:48.625+02:00Microbiota normal y principios del Microbioma<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-b1KtQxnJnbY/UU8sTQDJwrI/AAAAAAAAByw/8OD0ZSWPc7Q/s1600/Screenshots_2013-03-24-17-31-48.png" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="110" src="http://4.bp.blogspot.com/-b1KtQxnJnbY/UU8sTQDJwrI/AAAAAAAAByw/8OD0ZSWPc7Q/s200/Screenshots_2013-03-24-17-31-48.png" width="200" /></a></div>
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La <b>microbiota normal</b> son todos aquellos microorganismos que viven en estrecha asociación y de forma "permanente" sobre nuestras superficies, alcanza su madurez a las dos semanas de nuestro nacimiento y permanece<b> constante en individuos sanos.</b> Forma parte de nosotros y nunca se le ha dado la importancia que merece, no se puede afirmar que sea como una huella digital de cada uno de nosotros porque puede presentar fluctuaciones con tratamiento con antibióticos o cuando sufrimos alguna infección. Pasteur patinó al afirmar que la microbiota es esencial para la vida, no lo es, pero cabe destacar que organismos Axénicos (sin microorganismos) como cuando aislamos a un ave al salir del huevo en el momento de exposición con patógenos son más sensibles a la infección. De la misma manera que erró Pasteur también lo hizo Metchnikof al afirmar que eran perjudiciales para la salud.</div>
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La microbiota está en una relación simbiótica de forma que consigue nutrientes y habitats adecuados para vivir a la vez que nos proporciona ayuda en la digestión, producción de vitaminas como la vitamina k y nos protegen de la colonización de otros microorganismos potencialmente patógenos mediante un fenómeno denominado Antagonismo microbiano y que trataremos mas adelante.</div>
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La microbiota es<b> Beneficiosa para la salud.</b>.. Sí pero hay que tener cuidado con esta afirmación:</div>
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<a href="http://3.bp.blogspot.com/-YcuRusub9XI/UU80MUHz9fI/AAAAAAAABy8/cxjxq0rZ9mE/s1600/Screenshots_2013-03-19-13-46-25.png" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: justify;"><img border="0" height="66" src="http://3.bp.blogspot.com/-YcuRusub9XI/UU80MUHz9fI/AAAAAAAABy8/cxjxq0rZ9mE/s320/Screenshots_2013-03-19-13-46-25.png" width="320" /></a></div>
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<li style="text-align: justify;"><b>Mayor desarrollo del sistema inmune</b></li>
<li style="text-align: justify;">Mayor número de anticuerpos</li>
<li style="text-align: justify;">Producción de vitaminas K y D en mamíferos....</li>
</ul>
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De esta forma y habiendo contestado casi todos de manera muy acertada, en ausencia de microbiota y en exposición a agentes patógenos debido a la debilidad sel sistema inmune corre mayores riesgos de enfermar y de que los síntomas sean más severos.</div>
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<a href="http://2.bp.blogspot.com/-iaPi6ubHaIM/UU81fUKlOZI/AAAAAAAABzE/znV0fUEJxjE/s1600/Screenshots_2013-03-24-17-32-07.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="96" src="http://2.bp.blogspot.com/-iaPi6ubHaIM/UU81fUKlOZI/AAAAAAAABzE/znV0fUEJxjE/s320/Screenshots_2013-03-24-17-32-07.png" width="320" /></a></div>
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<b>La localización de la microbiota no es al azar</b>, existen lugares definidos para su establecimiento que serían:</div>
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<li style="text-align: justify;"> <b>Piel </b>compuesto por la flora residente y transeunte, esta última se elimina por la higiene por carecer de mecanismos tan especializados de adhesión y normalmente son organismos oportunistas o patógenos. Los residentes mas abundantes son Gram posisivos como <i>Sthaphylococcus, Streptococcus y Corinebacterium.</i></li>
<li style="text-align: justify;"><b>Cavidad Oral</b> siendo abundante los streptococos (Ej:<i> S. mutans </i>= productor de caries), disminuyen con el cepillado o uso de colutorios pero persisten en nuestra boca.</li>
</ul>
<ul>
<li style="text-align: justify;"><b>Tracto gastrointestinal</b>, formada en un 99% por microorganismos anaerobios como<i> Bacteroides y fusobacterium</i>. Ausente en el estómago debido al pH ácido. El lugar por excelencia es el intestino grueso (Cálido, húmedo y sin mecanismos mecánicos de defensa), presenta enterobacterias como <i>Escherichia coli</i> y tambien<i> Lactobacillus y Bifidubacterium </i>en mayor proporción durante etapas lactantes.</li>
</ul>
<ul><a href="http://4.bp.blogspot.com/-qQMGpG1_lmQ/UU8_KCLMNqI/AAAAAAAABzo/E4HuklXdPKE/s1600/Screenshots_2013-03-24-17-33-32.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em; text-align: justify;"><img border="0" height="88" src="http://4.bp.blogspot.com/-qQMGpG1_lmQ/UU8_KCLMNqI/AAAAAAAABzo/E4HuklXdPKE/s320/Screenshots_2013-03-24-17-33-32.png" width="320" /></a>
<li style="text-align: justify;"><b>Vías respiratorias</b>, son abundantes los mismos tipos de microbiota que en las superficies externas y por eso en el test la respuesta correcta seria o bien <i>Neisseria o Pseudomonas,</i> ya que las menos abundantes son las bacterias gram negativas. Si somos estrictos y nos fiamos de wikipedia sería <i>Pseudomonas aeruginosa </i>la que está presente en menor cantidad.</li>
<li style="text-align: justify;"><b>Tracto genito-urinario, </b>por ejemplo <i>Lactobacillus</i> durante las etapas estrogénicas (En la mujer), la levadura <i>Candida albicans</i> y<i> Staphylococcus</i> en la superficie.</li>
</ul>
</div>
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<a href="http://1.bp.blogspot.com/-YSDy_dagYSQ/UU8_J8BuAVI/AAAAAAAABzk/ei0tCFh7U9w/s1600/Screenshots_2013-03-24-17-33-03.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em; text-align: justify;"><img border="0" height="101" src="http://1.bp.blogspot.com/-YSDy_dagYSQ/UU8_J8BuAVI/AAAAAAAABzk/ei0tCFh7U9w/s320/Screenshots_2013-03-24-17-33-03.png" width="320" /></a><br />
<div style="text-align: justify;">
No solo hay que<b> respetar estas localizaciones</b> sino que también <u>un microorganismo común e inocuo en cierta zona puede ser patógeno en otra</u>. Este es el caso de<i> Pseudomonas aeruginosa</i> en los alveolos donde es causante de neumonías y agravan la fibrosis quística.</div>
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<div>
</div>
<div>
<div style="text-align: justify;">
Existen <b>mecanismos que dificultan la supervivencia</b>, colonización y adhesión de microorganismos que debo mentar y de ahí viene la pregunta de la izquierda.</div>
</div>
<div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
</div>
<div>
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-WuQBkiw2UZA/UU8_A7Fw7PI/AAAAAAAABzM/pKTdES9XZ-E/s1600/Screenshots_2013-03-21-22-10-54.png" imageanchor="1" style="clear: left; display: inline !important; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="96" src="http://1.bp.blogspot.com/-WuQBkiw2UZA/UU8_A7Fw7PI/AAAAAAAABzM/pKTdES9XZ-E/s320/Screenshots_2013-03-21-22-10-54.png" width="320" /></a><br />
<div style="text-align: justify;">
Tanto en el<u> tracto urinario</u>, concretamente en la uretra y en la <i>conjuntiva del ojo</i> existe una<b> corriente de fluidos</b> que no permiten la adhesión de microorganismos pero además en esta última existen junto con la saliva en la boca <b>Lisozimas</b> que destruyen a las bacterias. Las <i>vías respiratorias</i> presentan el<b> sistema mucociliar</b>, que atrapa a las bacterias en el moco (que tambien presenta lisozimas) y son llevadas mediante el movimiento de los cilios hasta la laringe para impedir la colonización de los pulmones. Por último y para mi el sistema más curioso se presenta en el<u> intestino delgado</u> y son los<b> Movimientos peristálticos</b> que no solo van a permitir el transito de la digestión sino y no menos importante la adhesión de microorganismos a las paredes del tubo.</div>
</div>
<div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
</div>
<div>
<div style="text-align: justify;">
Como lo prometido es deuda, ahora me toca hablar del <b>antagonismo microbiano</b> y para entenderlo mejor teneis un post con un <a href="http://reciencia.blogspot.com.es/2012/09/antagonismo-microbiano.html" target="_blank">experimento de laboratorio</a>. En las preguntas de las encuesta os formulé la siguiente: ¿cómo se denomina el fenómeno por el que las bacterias de nuestra microbiota inhiben el crecimiento de otras? Pues bien, la respuesta correcta debería haber sido A. microbiano pero debo decir que todos los que habéis respondido competencia, exclusión competitiva o similares os lo doy por bueno ya que es básicamente lo que sucede. Los microorganismos residentes van a cambiar las propiedades fisico-quimícas de los lugares donde se encuentra para impedir la colonización por otros microorganismos. A su vez no tengo del todo claro que hacer con la respuesta "Antibióticos" ya que actúan en muchos procesos de defensa más que en el antagonismo microbiano propiamente dicho. De esta manera si sería correcto haber puesto <b>Bacteriocinas</b>, suelen ser producidas por especies no patogénicas que colonizan el cuerpo humano con el fin de inhibir el crecimiento de bacterias similares o de cepas cercanas.</div>
</div>
<div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-8eczulda-Wg/UU9KzYHkozI/AAAAAAAABz0/lBbF5rP4dy8/s1600/Screenshots_2013-03-24-17-35-15.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="73" src="http://2.bp.blogspot.com/-8eczulda-Wg/UU9KzYHkozI/AAAAAAAABz0/lBbF5rP4dy8/s400/Screenshots_2013-03-24-17-35-15.png" width="400" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<br /></div>
<div>
<div style="text-align: justify;">
Con la siguiente pregunta llegamos al final de la explicación de la microbiota y para ello me gustaría introduciros el térmico "microbioma".</div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-38pSuV_46Ko/UU8_JjEzemI/AAAAAAAABzc/fzosyCCnQPU/s1600/Screenshots_2013-03-24-17-32-36.png" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: justify;"><img border="0" height="66" src="http://2.bp.blogspot.com/-38pSuV_46Ko/UU8_JjEzemI/AAAAAAAABzc/fzosyCCnQPU/s320/Screenshots_2013-03-24-17-32-36.png" width="320" /></a></div>
<div>
<div style="text-align: justify;">
De acuerdo con lo que se sabe hasta hoy día, en nuestro cuerpo <b>presentamos 10 veces más bacterias que células eucariotas</b> o propias de forma que tenemos mas de 10.000 especies que suponen 100 veces mas genes bacterianos que genes humanos. Al total de bacterias y genes de nuestra microbiota es a lo que se denomina <b>MICROBIOMA. </b>Teniendo en cuenta estos datos <b>somos bacterias en un 90-99% </b>de forma que podemos señalar la importancia de estos genes en la vida y salud humana.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Aquí os dejo un pequeño <b>vídeo</b> que os ayudará a comprender la importancia de nuestros microbichos gracias a unos <b>gráficos bastante ilustrativos</b> y los links para las encuestas realizadas para conocer vuestro nivel de información<a href="http://reciencia.blogspot.com.es/2013/03/encuenta-microbiota-normal.html" target="_blank"> Encuesta microbiota (facil)</a> y <a href="http://reciencia.blogspot.com.es/2013/03/encuesta-microbiota-nivel-mediodificil.html" target="_blank">Encuesta microbiota (medio/dificil)</a></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
</div>
<div style="text-align: justify;">
<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://embed.ted.com/talks/lang/es/bonnie_bassler_on_how_bacteria_communicate.html" webkitallowfullscreen="" width="560"></iframe>
</div>
<div>
<blockquote class="tr_bq">
<span style="background-color: whitesmoke; color: #222222; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: justify;">Esta entrada participa en la XXII edición del carnaval de la Biología alojado en el blog </span><a href="http://ceambientalblog.blogspot.com.es/2013/03/xxii-edicion-del-carnaval-de-biologia.html" style="background-color: whitesmoke; color: #2e7908; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: justify; text-decoration: none;"><b>Consultoría y Educación Ambiental</b></a><span style="background-color: whitesmoke; color: #222222; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: justify;"> y en la XXIII edición del carnaval de la Química alojado en el blog </span><b style="background-color: whitesmoke; color: #222222; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: justify;"><a href="http://molesybits.blogspot.com.es/2013/03/edicion-n-23x1-del-carnaval-de-la.html" style="color: #2e7908; text-decoration: none;">Moles y Bits: Educación en Ciencia y Tecnología</a></b><span style="background-color: whitesmoke; color: #222222; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: justify;">, en la IV edición del carnaval de las Humanidades alojado en el blog </span><b style="background-color: whitesmoke; color: #222222; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: justify;"><a href="http://literatura-es-realidad.blogspot.mx/2013/03/la-iv-edicion-del-carnaval-de.html" style="color: #2e7908; text-decoration: none;">Literatura es aprehender a la realidad</a></b><span style="background-color: whitesmoke; color: #222222; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: justify;">, en la edición 4.12 del carnaval de Matemáticas alojado en el blog </span><b style="background-color: whitesmoke; color: #222222; font-family: Arial, Tahoma, Helvetica, FreeSans, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; text-align: justify;"><a href="http://hadimension.blogspot.com.es/2013/03/edicion-412-del-carnaval-de-matematicas.html" style="color: #2e7908; text-decoration: none;">High Ability Dimensión</a></b></blockquote>
</div>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-70856037929080357582013-03-20T19:17:00.000+01:002013-04-02T14:49:13.984+02:00Encuesta Microbiota Nivel medio/dificil<iframe frameborder="0" height="500" marginheight="0" marginwidth="0" src="https://docs.google.com/forms/d/1jRWD7pVWn6QVarNxgQNdfgNNAQWu5vddiCQxAfqHkNk/viewform?embedded=true" width="760">Cargando...</iframe>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-15436133271729761142013-03-18T17:54:00.001+01:002013-04-02T14:49:43.359+02:00Encuesta Microbiota normal.<iframe frameborder="0" height="500" marginheight="0" marginwidth="0" src="https://docs.google.com/forms/d/1IpRWkGof5Oe3rxkeWoIdIx9L5fk9RX9BDvFogFWAy18/viewform?embedded=true" width="760">Cargando...</iframe>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-80540941959709981822013-02-22T21:46:00.001+01:002013-04-02T14:50:22.312+02:00Homeopatía y dolor testicular.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="MsoNormal">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-ZK7-cOoL68I/USfPZbsi3OI/AAAAAAAABsc/QqofphWRIPc/s1600/HOMEOPATIA2.jpg.jpeg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="128" src="http://2.bp.blogspot.com/-ZK7-cOoL68I/USfPZbsi3OI/AAAAAAAABsc/QqofphWRIPc/s200/HOMEOPATIA2.jpg.jpeg" width="200" /></a><span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><span lang="EN-US">La homeopatía</span><span lang="EN-US"> es la "ciencia" (me
duele hasta entre comillas) o como llaman otros "medicina
tradicional" basada en preparados altamente diluidos de la sustancia
causante de la dolencia con la finalidad de mejorar el estado vital del cuerpo,
cuya premisa viene a ser algo así como "<b>lo similar se cura con lo
similar</b>", </span><span lang="ZH-CN">¿</span><span lang="EN-US">Qu</span><span lang="ZH-CN">é</span><span lang="EN-US"> tiene que ver esto con el dolor testicular? no os preocupéis que la
espera tiene su recompensa...</span></span></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><span lang="EN-US">Diluciones progresivas de una sustancia
acompañadas como no de sus respectivas sacudidas al frasco (Lo que para
cualquier persona de laboratorio sería resuspender, pipetear o usar el vortex)
consiguen un l</span><span lang="ZH-CN">í</span><span lang="EN-US">quido milagroso llamado "agua" para cualquier entendido, pero que para estos home</span><span lang="ZH-CN">ó</span><span lang="EN-US">patas y creyentes es "<b>mano de santo</b>". Se han realizado
diversos estudios que afirman que no se han encontrado resultados mejores que
los obtenidos con tratamientos con placebos.</span></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><br /></span></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><span lang="EN-US"> </span><span lang="EN-US">Agua con agua y a</span><span lang="ZH-CN">ú</span><span lang="EN-US">n así cada vez mas personas se
abrazan a estas creencias no mas lejanas que la alquimia o el <b>Sana sana culito
de rana</b>. Es preocupante que cierto tipo de persona reniegue de la medicina, del
conocimiento, siempre y cuando s</span><span lang="ZH-CN">ó</span><span lang="EN-US">lo les repercuta a ellos pero no es así. El paso del tiempo,
generación tras generación, una nueva corriente o<b> nueva religi</b></span><span lang="ZH-CN"><b>ó</b></span><span lang="EN-US"><b>n </b>como se han
atrevido algunos a llamarlo ensombrecen a la ciencia. </span></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><br /></span></span></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-KlcFogv9CJc/USfPfhhCptI/AAAAAAAABs0/-kXvucN0Qxk/s1600/20130219_193154-1.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"></span></a><span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><span lang="EN-US">Se atreven a comparar estos m</span><span lang="ZH-CN">é</span><span lang="EN-US">todos con las<b> Vacunas</b> porque claro, llevan pequeñas dosis o fragmentos del virus o la
bacteria aunque después los ves haciendo otras barbaridades como beber de agua
mezclada con agua marina diciendo que es bueno porque venimos del mar...<i style="text-decoration: underline;">
"Cuando un tonto coge un camino, se acaba el camino y el tonto sigue"
</i>como dir</span><span lang="ZH-CN">í</span><span lang="EN-US">a mi madre.</span></span></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-KlcFogv9CJc/USfPfhhCptI/AAAAAAAABs0/-kXvucN0Qxk/s1600/20130219_193154-1.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="200" src="http://2.bp.blogspot.com/-KlcFogv9CJc/USfPfhhCptI/AAAAAAAABs0/-kXvucN0Qxk/s200/20130219_193154-1.jpg" width="130" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Antibióticos mas importantes<br />
(fotografia de Microbiología<br />
Prescott 7ª Edición).</td></tr>
</tbody></table>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><span lang="EN-US">¿Habeis empezado a sentir dolor testicular? bueno, os dejo una
imagencita con vacunas REALES que principalmente se diferencian con el<i> bud</i></span><i><span lang="ZH-CN">ú</span><span lang="EN-US"> homeop</span><span lang="ZH-CN">á</span></i><span lang="EN-US"><i>tico</i> en que
hay investigadores detr</span><span lang="ZH-CN">á</span><span lang="EN-US">s, que los han realizado después de estudiar concienzudamente al
organismo causante de la enfermedad, la interacción con el huesped y los
efectos que causan como consecuencia de la infecci</span><span lang="ZH-CN">ó</span><span lang="EN-US">n mientras que el ag</span><span lang="ZH-CN">ü</span><span lang="EN-US">illa
milagrosa es vendida por charlatanes. </span></span></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="EN-US" style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;">Sin apenas buscar mucho en internet una de
las primeras sugerencias al poner tratamientos homeop</span><span lang="ZH-CN" style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;">á</span><span lang="EN-US" style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;">ticos ha sido "<i>laboratorios
Boiron</i>" con na presentaci</span><span lang="ZH-CN" style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;">ó</span><span lang="EN-US" style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;">n muy distinta a un curandero loco como podeis ver en la siguiente
imagen. Aseguran que los <b>efectos adversos</b> de este tipo de fármacos es
inexistente (Aunque no lo dudo, no me imagino a nadie alérgico al agua ni
tampoco a sustancias tan diluidas en las que Avogadro aun estaría buscando un
mol cual aguja en un pajar).</span><br />
<span lang="EN-US" style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;"><br /></span>
<span lang="EN-US" style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"></span></span></div>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-9QvtWVy0a6I/USfPbS9sEuI/AAAAAAAABsk/b6GhXe2XmPo/s1600/Screenshots_2013-02-20-17-06-11.png" imageanchor="1" style="display: inline !important; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="115" src="http://2.bp.blogspot.com/-9QvtWVy0a6I/USfPbS9sEuI/AAAAAAAABsk/b6GhXe2XmPo/s320/Screenshots_2013-02-20-17-06-11.png" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">¿Donde está el curandero? Parece que se han modernizado<br />
y se esconden detrás del Wifi .</td></tr>
</tbody></table>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><span lang="EN-US"><br /></span></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;"><span lang="EN-US"> </span><span lang="EN-US">Cada vez mas gente cree en estos cuentos
pero el verdadero problema son las subvenciones y publicidad que estan
recibiendo de instituciones tales como universidades y otros organismos
pro-ciencia además de la permisividad social por dejarlos llamarse
"centros m</span><span lang="ZH-CN">é</span><span lang="EN-US">dicos de homeopat</span><span lang="ZH-CN">í</span><span lang="EN-US">a y acupuntura", por ejemplo. </span><span lang="EN-US">Yo no se como os sentar</span><span lang="ZH-CN">á</span><span lang="EN-US"> a vosotros
pero si en algo me puedo parecer a vosotros entendereis el titulo de post que no deja de ser una mera opinión personal. Si buscais información mas profesional entrad en el blog de <a href="https://twitter.com/intent/follow?original_referer=&screen_name=jmmulet&tw_p=followbutton&variant=2.0" target="_blank">JM Mulet</a> : </span></span><i style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;"><a href="http://www.losproductosnaturales.com/" target="_blank"> "Los productos naturales ¡Valla Timo!</a></i><br />
<br />
<i style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;"><br /></i>
<i style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;"> </i><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-QaMh6ROXJWo/USuPubKzdkI/AAAAAAAABtI/fIwQ4n3iq8s/s1600/biocarnaval-1-300x92.jpg-104728653.jpeg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://1.bp.blogspot.com/-QaMh6ROXJWo/USuPubKzdkI/AAAAAAAABtI/fIwQ4n3iq8s/s1600/biocarnaval-1-300x92.jpg-104728653.jpeg" /></a></div>
<i style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;"> </i><i><span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;">Esta entrada participa en la edición XXI del carnaval de biología hospedadas este mes en <a href="http://laenciclopediagalactica.info/2013/02/06/xxi-carnaval-de-biologia/#comment-2538" target="_blank">La Enciclopedia Galáctica</a></span></i><i style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', serif;"> </i></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-82963987504317415812013-02-10T19:25:00.000+01:002013-02-12T10:46:36.962+01:00Concienciacion Ciudadana ¿Por qué?Todos sabemos por la situación que está pasando España. Los medios y financiación que se otorgan hoy en día son insuficientes para obtener un volumen de publicaciones de calidad a nivel internacional y aún menos para sacar provecho por medio de patentes ya que las probabilidades de que te la concedan son menores que para que te toque el euromillón.<br />
<br />
La busqueda de culpables para esta situación nos lleva al estado, pero ¿Enserio creeis que "cuatro imbeciles" son los responsables? (Perdón por llamarlos imbeciles, conozco a muchos y no pretendía insultarlos comparandolos con polítios españoles). La culpa es de todos nosotros, de las personas de la calle que nada o casi nada estan informados del bien que se consigue por medio de la investigación científica. La información existe, pero hay que interesarse en buscarla, de aquí surge el proyecto concienciación ciudadana.<br />
<br />
Probablemente no sirva de mucho pero considero que es mi obligación salir a la calle e informar dentro de mis posibilidades a cualquiera que me encuentre. Esta iniciativa va a comenzar con una serie de encuestas, la primera, CONCIENCIACION MICROBIOMA y seguirá con otras tales como concienciacion infecciosas y concienciación patentes cuya unica finalidad será analizar los datos e informarnos vosotros y yo de lo que se sabe a pie de calle pero sobre todo que las personas encuestadas se vayan conociendo cinco conceptos nuevos.<br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-GAhOxdh0TYQ/URfgIRpRvPI/AAAAAAAABr0/4IwXO9wa2vs/s1600/Screenshots_2013-02-09-00-04-021845462124.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="237" src="http://1.bp.blogspot.com/-GAhOxdh0TYQ/URfgIRpRvPI/AAAAAAAABr0/4IwXO9wa2vs/s320/Screenshots_2013-02-09-00-04-021845462124.png" width="320" /></a></div>
<br />
Considero que la iniciativa me viene grande por lo que espero no dejeis que meta gazapos en las encuestas, que serán colgadas antes en el blog. Si teneis preguntas y os gustaria conocer las respuestas a pie de calle dejadlas en los comentaris de la entrada o bien en la página superior "comenta/pregunta".<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-BAIW6KlcjIc/URfke4k_dTI/AAAAAAAABsA/AzPV3tYKWHE/s1600/tmp_-1953443066.jpeg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="118" src="http://4.bp.blogspot.com/-BAIW6KlcjIc/URfke4k_dTI/AAAAAAAABsA/AzPV3tYKWHE/s320/tmp_-1953443066.jpeg" width="320" /></a></div>
<br />
Un saludo, ya os iré comentando como va la cosa en <a href="https://mobile.twitter.com/account" target="_blank">Twitter</a> y expondré los resultados aqui en el blog.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-58749180039735166752013-01-25T12:01:00.003+01:002013-04-02T14:51:23.412+02:00SILENCIAMIENTO GÉNICO POSTRANSCRIPCIONAL. DEFENSA ANTIVIRAL Y CONTRADEFENSA.<br />
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-0X7zfUceSzU/UQJl8JZWZJI/AAAAAAAABp4/K1MfkSowVtk/s1600/1359111376944-1.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="196" src="http://3.bp.blogspot.com/-0X7zfUceSzU/UQJl8JZWZJI/AAAAAAAABp4/K1MfkSowVtk/s320/1359111376944-1.jpg" width="320" /></a>La mayoría de virus son capaces de inducir mecanismos de PTGS debido a la producción de intermediarios de RNAdc durante la replicación viral. Esto los hace susceptibles de activar la maquinaria silenciadora y por tanto acaba degradándose el RNA. A este proceso se le conoce como<b> Silenciamiento inducido por virus.</b><br />
Los ViGS pueden afectar tanto a transgenes virales, no virales e incluso genes endógenos siempre y cuando exista una alta homología de secuencia.<br />
<br />
El ViGs es capaz de reducir notablemente la acumulación del propio virus, proceso que se conoce como Recuperación, de manera que en plantas trangénicas con transgenes homólogos a algún gen viral se observa como la planta es inicialmente susceptible al virus pero el aumento de RNA viral en el citoplasma procedente de la replicación del virus desencadena los procesos de silenciamiento, funcionando como un amplificador del silenciamiento el transgen viral que también se va acumulando en el citoplasma. En algunos casos se ven procesos de recuperación sin existir transgenes homólogos en la planta debido a que los PTGS son mecanismo de defensa natural ante virus.<br />
<br />
<div style="text-align: center;">
SUPRESION DE PTGS POR PROTEINAS VIRALES (CONTRADEFENSA)</div>
<br />
Existen virus con capacidad supresora de PTGS. Muchos de los genes virales implicados en la contradefensa habían sido indentificados cono factores de patogenecidad necesarios para una correcta acumulación y expansión del virus en la planta. La supresión de los PTGS por tanto es fundamental para que se desarrolle la infección viral.<br />
Se han descubierto virus con actividad supresora tanto en plantas como animales, presentan proteínas que difieren en estructura, localización celular e incluso mecanismos de actuación<br />
por lo que conforman un claro caso de convergencia evolutiva corroborando la necesidad de los virus de interferir con el PTGS para producir la enfermedad. Los principales procesos que se ven afectados son:<br />
- Silenciamiento local: supresión del silenciamiento en la célula infectada.<br />
- Silenciamiento Sistémico: Interfieren con el movimiento de la señal silenciadora por la planta.<br />
- Interferencia con miRNA: implicados en el desarrollo y diferenciación que generan síntomas similares a plantas con la proteína Dicer mutada.<br />
<br />
<b>HC-Pro de potyvirus</b><br />
<br />
Se demostró su capacidad supresora de silenciamiento mediante el cruce de un virus HC-Pro:GUS con plantas portadoras del transgen gus de forma que se revirtieron los efectos del silenciamiento.<br />
Esta proteína es capaz de suprimir silenciamiento inducido por virus cuando se expresa en la celula infectada de igual forma que suprime el PTGS en plantas portadoras de un transgen vírico incluso si ya esta establecido.<br />
Presenta actividad sinérgica de forma que la presencia de la proteína favorece la expresión de otros virus.<br />
Interfiere con metilaciones en el DNA impidiendo silenciamiento transcripcional pero además inhibe los efectos de miRNA y siRNA que aunque se están sintetizando de manera normal no se pueden procesar de forma normal el RNAdc dando a pensar que afecta a la funcionalidad de la proteína Dicer.<br />
No se sabe muy bien si afecta al silenciamiento sistémico o no ya que se observan casos en los que en infecciones normales no ocurre mientras que en infiltraciones de HC-Pro mediante A. tumefaciens se inhibe dicho silenciamiento sistémico. Lo que deja que pensar en que se puede producir debido a la cantidad relativa de HC-Pro que es mucho mayor en el caso de la clonación o a la propia interacción con A. tumefaciens.<br />
<br />
<b>Otras proteínas supresoras de PTGS</b><br />
<br />
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-WMatIQQak0I/UQJbx-TyHDI/AAAAAAAABpc/ccncJj8J1kc/s1600/TABLA.png" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="244" src="http://3.bp.blogspot.com/-WMatIQQak0I/UQJbx-TyHDI/AAAAAAAABpc/ccncJj8J1kc/s640/TABLA.png" width="640" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Referencia: <a href="http://digital.csic.es/bitstream/10261/40123/1/Barajas_Daniel_2005.pdf" target="_blank">ESTUDIO DEL MECANISMO DE RESISTENCIA TRANSGÉNICA A VIRUS</a><br />
EN PLANTAS BASADO EN FENÓMENOS DE SILENCIAMIENTO GÉNICO:<br />
RESISTENCIA EN PLANTAS PORTADORAS DEL GEN HC-PRO DEL<br />
VIRUS DE LA SHARKA (PPV)Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-49192733853799418392012-12-16T17:49:00.002+01:002013-04-02T14:52:21.519+02:00Historia, Evolución y Efectos beneficiosos de la Rifampicina<!--[if gte mso 9]><xml>
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no lo dudaría jamás. <b><span style="mso-spacerun: yes;"> </span>El nacimiento de lo
invisible</b>, esa pequeña gota que hace que hoy en día las ciencias biomédicas
burbujeen y que miles de investigadores se levanten por la mañana deseando
cambiar el mundo<b>, el siglo XIX</b>.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>En
1653 <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anton_van_Leeuwenhoek" target="_blank">van Leeuwenhoek</a> introdujo mejoras en la fabricación del <a href="http://curiosidadesdelamicrobiologia.blogspot.com.es/2011/02/la-invencion-del-microscopio.html" target="_blank">microscopio</a> y constato la existencia bacteriana en 1683 dando lugar al nacimiento de la microbiología. No fue hasta 1796 cuando <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Edward_Jenner" target="_blank">Eduard Jenner</a> descubriera la primera <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vacuna#Siglo_XIX" target="_blank">vacuna</a> (Para la Viruela), dejó como relevo a su
discípulo<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Louis_Pasteur" target="_blank"> Louis Pasteur</a><span style="mso-spacerun: yes;"> </span>que tras idear
el método de la pasteurización hizo posible mantener los alimentos y asegurar
el material para intervenciones quirúrgicas. <b>No es hasta 1882 </b>cuando<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Robert_Koch" target="_blank"> Robert Koch</a> vislumbra al mundo con el nacimiento de las enfermedades. infecciosas, los <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Postulados_de_Koch" target="_blank">Postulados de Koch</a> y el descubrimiento del bacilo de Koch <i>(Mycobacterium
tuberculosis)</i> y posteriormente el bacilo del Cólera concuyendo así la primera edad de oro de la microbiologia.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-f70TCWK_sqs/UM4BhQ-qrcI/AAAAAAAABhs/C5XEIMSb_Oo/s1600/staphylo.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="200" src="http://3.bp.blogspot.com/-f70TCWK_sqs/UM4BhQ-qrcI/AAAAAAAABhs/C5XEIMSb_Oo/s200/staphylo.jpg" width="200" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Staphylococcus aures y polimorfo nuclear</td></tr>
</tbody></table>
Actualmente el llamado<b> bacilo de Koch</b> sigue infectando a 1/3 de la población mundial y sumado al<b> aumento de las resistencias a antibioticos</b> como en el Gram positivo Staphylococcus aureus o el Gram Negativo Acinetobacter baumannii, en especial este último, <b>siguen preocupando y manteniendo ocupados a la comunidad científica. </b>La tendencia es adoptar nuevas medidas terapeúticas como reutilizar la colistina, ya casi olvidada o conbinaciones antibióticas como en el caso que quiero comentar:</div>
<br />
<ul style="text-align: justify;">
<li>Rifampicina + imipenem o sulbactan.</li>
<li>Rifampicina + colistina.</li>
</ul>
La<b> Rifampicina</b> es un macrólido efectivo en el tratamiento contra la tuberculosis, su mecanismo de acción se basa en bloquear la subunidad <i>beta</i> de la RNA-polimerasa inhibiendola, impidiendo la sintesis de RNA y por ende de las proteinas.<br />
<br />
Últimas investigaciones han demostrado que la actividad de<b> la rifampicina regula la respuesta inmune</b> a nivel de:<br />
<ol>
<li>Migración de linfocitos</li>
<li>Producción de citoquinas y óxido nítrico</li>
<li>Presentación de antígenos</li>
<li>Fagocitosis</li>
</ol>
Además de los beneficios inmunológicos se ha demostrado un<b> Efecto protector ante enfermedades neurodegenerativas</b> como es el caso de Alzheimer y Parkinson. <br />
<blockquote class="tr_bq">
<br />
En humanos consigue activar receptores de glucocorticoides e inhibe a Prostaglandinas (PGE2), ácido araquidónico (AA) y al factor de necrosis tumoral (TNF-α) consiguiendo <b>Inhibir la muerte celular</b>.</blockquote>
Los efectos citoprotectores han sido demostrados en infecciones de tuberculosis y meningitis de forma que <i>Mycobacterium tuberculosi</i>s induce la apoptosis mientras que la rifampicina reduce los niveles de FNT inhibiendola.<br />
<br />
Como conclusión podemos decir que <b>Los efectos beneficiosos en el uso de la Rifampicina son</b>: Protección ante la muerte celular inducida por enfermedades infecciosas y neurodegenerativas y protección ante metabolitos toxicos derivados de una infección.<br />
<br />
Aunque hilar el tema es algo complicado, quiero que entendais que gracias a los avances conseguidos en el siglo XIX hoy día sabemos a que nos enfrentamos y cómo combatirlos pero la constante coevolución de las enfermedades infecciosas consiguen mantenernos aún ocupados e investigando nuevos tratamientos antimicrobianos como los anteriores nombrados, que además derivan en hallazgos como los efectos beneficiosos que estaban ocultos en metodos antes utilizados.<br />
<br />
Referencia:<br />
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21357946" target="_blank">Rifampin protects human lung epithelial cells against cytotoxicity induced by clinical multi and pandrug-resistant Acinetobacter baumannii.Smani Y, Domínguez-Herrera J, Pachón J</a><br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-LD6jxSVaTpQ/UM35p5YsrsI/AAAAAAAABg0/76Od_DaaA14/s1600/carnaval_biologia.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="100" src="http://4.bp.blogspot.com/-LD6jxSVaTpQ/UM35p5YsrsI/AAAAAAAABg0/76Od_DaaA14/s320/carnaval_biologia.png" width="320" /></a></div>
<i>"Esta entrada participa en la <a href="http://la-fila-de-atras.blogspot.com.es/2012/12/xix-edicion-del-carnaval-de-biologia.html" target="_blank">XIX Edición</a> del <a href="https://twitter.com/biocarnaval" target="_blank">Carnaval de Biología</a>, organizado por <a href="http://la-fila-de-atras.blogspot.com.es/" target="_blank">La Fila De Atrás</a>, blog perteneciente a <a href="https://twitter.com/MyrRB" target="_blank">@MyrRB</a></i><br />
<br />
<div class="MsoNormal">
</div>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-25402049280443128492012-12-14T23:19:00.000+01:002013-04-02T14:57:40.088+02:00Experimentación animal<!--[if gte mso 9]><xml>
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<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-wr5YeHo5ZWg/UMuh4Ry9w3I/AAAAAAAABfU/2xQB28t-554/s1600/images.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://1.bp.blogspot.com/-wr5YeHo5ZWg/UMuh4Ry9w3I/AAAAAAAABfU/2xQB28t-554/s1600/images.jpg" /></a></div>
<div class="MsoNormal">
Disfruto de la compañía de cualquier animal, cuando digo
cualquiera no me refiero a animales domésticos como perros y gatos sino que
disfruto viendo animales en libertad. Son todo lo contrario al ser humano, no
destruyen, no matan, se protegen y el altruismo no esta enmascarado por alguna
conveniencia oculta. Son toda la honestidad que le falta a nuestra especie. </div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
A la hora de investigar a veces nos vemos obligados <b style="mso-bidi-font-weight: normal;">a experimentar con animales</b>, a lo largo
de la carrera he “manipulado” un pollito, una rata y un conejo y por supuesto
no me gusta acabar con ninguna vida pero de ahí a llamarlo maltrato animal hay
un gran paso. En la <b style="mso-bidi-font-weight: normal;">web <a href="http://www.igualdadanimal.org/experimentacion" target="_blank">igualdad animal</a></b>
hablan de sustituir los modelos “animales no humanos” en la investigación y de
cómo son sometidos a pruebas en contra de su voluntad. "Nunca he visto a una rata firmar un contrato", Hablan de que los
animales modelo son tan parecidos a nosotros se merecen la misma consideración "aunque nadie se la quita".</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-AEn6Lu3GooY/UMuiKQ0bQzI/AAAAAAAABfc/0JwshLC9Ps8/s1600/%C3%ADndice.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-AEn6Lu3GooY/UMuiKQ0bQzI/AAAAAAAABfc/0JwshLC9Ps8/s1600/%C3%ADndice.jpg" /></a></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="mso-spacerun: yes;"> </span><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">¿Quién cree que nos gusta matar animales?</b> Pero aunque <b style="mso-bidi-font-weight: normal;">el fin no justifica los medios</b> hay
procedimientos en experimentación como pruebas biomédicas, comportamiento animal,
investigaciones genéticas donde prescindir de un modelo animal es imposible.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Es necesario un control en tales
experimentos, una normativa que limite las pruebas científicas en animales. En
el periódico <a href="http://www.elmundo.es/elmundo/2010/09/08/union_europea/1283943267.html" target="_blank"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;">El mundo</b></a>, podeis leer un artículo de cómo el Parlamento Europeo ha dado luz verde a
una directiva que busca reducir la cifra de experimentos con animales en la UE. </div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Si tuvieran que operarte</b> y te dijeran:
Mira, el cirujano no a operado aun a nadie pero ha visto cientos de videos
sobre la intervención ¿Dejaríamos que nos tocase? Yo creo que no, es necesario
un método de prácticas imprescindibles para aprender. Estudiar los principios moleculares
de la infección de un patógeno o nuevos métodos de intervención quirúrgicos son
utilizados continuamente en animales como el cerdo, a veces se pueden sustituir
por cadáveres pero ¿Ha muerto el paciente tras la intervención? <b><u>¡A mi me lo
han dado fiambre!</u></b></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Ser diagnosticado como diabético era a menudo una sentencia
de muerte antes de que se desarrollarse el tratamiento de la insulina a partir
de los datos en animales.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Anestésias,
antibióticos o analgésicos, todos probados en animales y que hoy salvan vidas,
no solo humanas sino de otros animales (Todos los activistas olvidan este dato,
¿Cuantos animalillos no morirían si no se hubieran desarrollado tratamiento?</div>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-26200299005432017222012-12-06T00:43:00.004+01:002013-04-02T14:58:22.340+02:00Transferencia génica Bacteria-Eucariota <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-YH-za4dDnPI/T1fdtNgTFMI/AAAAAAAAAQE/EyZnY0lX6OE/s1600/Sin+t%25C3%25ADtulo.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="191" src="http://3.bp.blogspot.com/-YH-za4dDnPI/T1fdtNgTFMI/AAAAAAAAAQE/EyZnY0lX6OE/s200/Sin+t%25C3%25ADtulo.jpg" width="200" /></a></div>
<b>¿Qué es un bacteriófago?</b> Segun<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bacteri%C3%B3fago" target="_blank"> wikipedia</a> un bacteriófago son virus que infectan exclusivamente a bacterias, cubiertos por una cápside proteica en cuyo interior presentan en un 95 % de los casos ADN de doble cadena. Para hacernos una idea de su importancia podemos recurrir a un dato bastante curioso " se estima que en un mililitro de agua del mar existen 10^9 partículas víricas, pudiendo estar infectadas un 70% de las bactérias marinas. Reconocen a un receptor de membrana del procariota, que puede ser un lipopolisacárido, ácido teicoido o incluso proteinas del flagelo. Inyectan cual jeringuilla el material genetico en la celula y se producira bien el <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_reproductivo_de_los_virus" target="_blank">Ciclo lítico</a> o el <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_lisog%C3%A9nico" target="_blank">Lisogénico</a>.<br />
<br />
<blockquote class="tr_bq">
En este post no os voy a hablar de la <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Transducci%C3%B3n_%28gen%C3%A9tica%29" target="_blank">transduccion bacteriana</a> sino de un mecanismo de transferencia de genes entre bacterias y eucariotas mediado por bacteriófagos descubierto por investigadores del centro de biología molecular Severo Ochoa. Han descubierto <u><i>señales de localizacion nuclear o NLS (nuclear localizations signals)</i></u> hallazco ante todo inesperado. Son secuencias de aminoácidos en la superficie de las proteinas que actúan como señales para transportar genes al nucleo pero... ¡Las bacterias NO tienen nucleo!.</blockquote>
Los axiomas creados respecto a los bacteriófagos acaban de chocarse contra un muro, resultando que:<br />
<ul>
<li>Los bacteriófagos no infectan sólo a bacterias.</li>
<li>Pueden poseer secuencias señal para el transporte de genes al nucleo.</li>
<li>La transduccion no es un proceso exclusivo de procariotas. </li>
<li>Los procesos de transformacion bacteria- eucariota pueven estar mediados por vectores víricos.</li>
<li>La transferencia génica entre procariotas y celulas con nucleo es mas que posible y se denuestra que existe una coevolucion entre ambos. </li>
</ul>
<i>los bacteriófagos y más concretamente, sus proteínas terminales
podrían haber mediado la transferencia horizontal de genes entre
organismos procariotas y organismos eucariotas a lo largo de la
evolución. </i><br />
<br />
¿Qué supone este hallazgo? Las aplicaciones son infinitas, pero son en las industrias biotecnológicas y biomédicas donde suponen un enorme paso. <b>¿Qué aplicaciones se te ocurren a ti? </b>Deja un comentario.<br />
<br />
Referencia: <a href="http://www.pnas.org/content/early/2012/10/17/1216635109.abstract" target="_blank">"Functional eukaryotic nuclear localization signals are widespread in terminal proteins of bacteriophages"</a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-43726915960634005672012-12-01T23:37:00.001+01:002013-04-02T14:59:19.116+02:00Biomedicina ¡Con el firewall y a lo loco!Bombas de insulina, marcapasos, desfibriladores ademas de la novedosa tecnología <a href="http://www.airstriptech.com/Portals/_default/Skins/AirstripSkin/Corporate/AboutUs/tabid/75/Default.aspx" target="_blank">AirStrip</a> que incorpora a nuestras vidas la posibilidad de monitorizar nuestras constantes vitales, fases del sueño, calorias, concentración de oxígeno en sangre y muchos otros parámetros gracias a la utilizacion de sensores en nuestro organismos que vía wireless envian la información en tiempo real a nuestro médico e incluso a nuestro smartphone. Sobre esta tecnología podeis ver un video en TED MED llamado<a href="http://www.ted.com/talks/eric_topol_the_wireless_future_of_medicine.html" target="_blank"> "the wireless future in medicine"</a> presentado por el Dr. Eric Topol (cardiólogo especialista en genética).<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-ve-M5a9eilU/ULp4qjwPXnI/AAAAAAAABYk/sZOtP8nSFp8/s1600/airstrip.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="158" src="http://4.bp.blogspot.com/-ve-M5a9eilU/ULp4qjwPXnI/AAAAAAAABYk/sZOtP8nSFp8/s200/airstrip.jpg" width="200" /></a></div>
<b>Una vida más facil.</b> Se acabó el pincharse para saber como tienes los niveles de glucosa en sangre y manteniendolos automáticamente mediante un software conectado a a la bomba de insulina. Aunque suene a broma no descarto que acabemos dandole a compartir en Twitter nuestra presion arteriar y recibiendo me gusta en facebook por parte de amigos y familiares.<br />
<br />
Monitorizar las contracciones del parto y miles de aplicaciones que forman un avance clinico impensable pero como siempre cada avance cientifico resuena en mentes humanas de dedicadas exclusivamente a joder la vida de los demas. <br />
En un artículo escrito por Antonio Villareal para la AgenciaSinc llamado<a href="http://www.agenciasinc.es/Reportajes/El-paciente-ha-contraido-un-virus-informatico" target="_blank"> "el paciente ha contraido un un virus informático" </a>se describen algunas formas en las que esta tecnología wireless causa más de un problema. A día de hoy el 24% de dispositivos medicos son retirados del mercado por problemas derivados de una mala programacion, errores humanos que han llegado a llevarse vidas humanas. Desde dispositivos para terápias radiológicas que han dado dosis máximas a pacientes a bombas de insulina y de perfusion que han inyectado dosis diferentes a las seleccionadas de insulina y farmacos respectivamente como pasó con la compañia Hospira estadounidense.<br />
<br />
No solo <b>errores de programación</b> o descuidos humanos pueden acarrear problemas a estas innovadoras tecnologías sino que como demostró el Hacker y diabético Jay Radcliffe con un simple software podía controlar el funcionamiento de bombas de insulina cercanas o incluso otro hacker llamado Barnaby Jack varias semanas despues demostro como gracias a una antena no solo se podian controlar dispositivos cercanos sino a largas distancias. Esto conlleva grades problemas de seguridad, vemos cada día intromisiones en nuestra intimidad por parte de hacker pero hablando de aparátos biomedicos ya no es una intromision sino que pueden darse casos incluso de homicidio si se manipulan aparatos como marcapasos o bombas de insulina de los que depende nuestra vida.<br />
<br />
<b>¿Cómo impedimos estos ataques informáticos?</b> muy facil, no hay que irse muy lejos del título del post. Hay que incorporar un potente firewall, en el artículo antes mencionado hablan software como el contenido en la Blackberry de obama o algo mas novedoso llamado MedMon, desarrollado por las universidades de Purdue y Princeton que monitoriza las comunicaciones de nuestro implante y que se esta intentando reducir para incorporarlo en estas tecnologías AirStrip.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-jOogmYpxDR0/ULqFk2gb2VI/AAAAAAAABY4/Mxz6B27rvrQ/s1600/images2.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://1.bp.blogspot.com/-jOogmYpxDR0/ULqFk2gb2VI/AAAAAAAABY4/Mxz6B27rvrQ/s1600/images2.jpg" /></a></div>
<b>En mi humilde opinion</b> la experiencia humana siempre será necesaria, no todas las cosas en la vida pueden ser sustituidas por máquinas. Hoy día vemos laboratorios donde en vez de investigadores existen informáticos que supervisan el funcionamiento de las máquinas, creo que no es el camino. Prefiero un error humano de un experto microbiólogo al diagnosticarme una enfermedad ante uno producido por un error de programación. No veo mal la monitorización pero a la hora de suministrar las dosis la decisión humana es a mi gusto fundamental.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<i><b>¿TÚ QUÉ OPINAS?</b></i><br />
<br />
<br />
<b><br /></b>
<br />
<div style="text-align: right;">
</div>
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-54470464472003523332012-10-17T23:42:00.002+02:002013-04-02T15:00:28.195+02:00MICROMÁQUINAS <div style="text-align: left;">
</div>
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-lH3MiBgR_xE/UH8jP3QrZsI/AAAAAAAABV0/UjQL9KY6egg/s1600/images+(3).jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="157" src="http://2.bp.blogspot.com/-lH3MiBgR_xE/UH8jP3QrZsI/AAAAAAAABV0/UjQL9KY6egg/s200/images+(3).jpg" width="200" /></a>En los <b>comienzos del siglo XXI</b> una idea ha marcando el futuro de la microbiologia, la genetica y la ciencia en general<i> "Control de la expresion génica en microorganismos y creacion de circuitos metabólicos lógicos".</i><br />
<br />
<br />
<b><u>¿Cómo funciona la vida?</u></b> ya una vez hice refecencia al mundo informático comparandolo con el biologico en el post <a href="http://reciencia.blogspot.com.es/2012/06/un-futuro-esperado.html" target="_blank">Un futuro esperado</a> y esta vez ocurre lo mismo. Son circuitos los que gobiernan ambas ciencias.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-0712IUA8kfA/UH8mB9KiTJI/AAAAAAAABWE/4mfe8iq9d_0/s1600/images+(5).jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="200" src="http://1.bp.blogspot.com/-0712IUA8kfA/UH8mB9KiTJI/AAAAAAAABWE/4mfe8iq9d_0/s200/images+(5).jpg" width="197" /></a></div>
En un <b><u>Circuito electrónico</u></b> genera salidas en forma de bit como consecuencia de una entrada inversa. Por ejemplo cuando la entrada es 0 genera una respuesta 1, de forma que se crea un lenguaje binario que porta toda la informacion necesaria para que se den los procesos.<br />
<br />
Un <b><u>Circuito biologico</u></b> funciona de forma parecida, toda forma de vida tiene un almacen de informacion llamado ADN que podemos comparar con un disco duro, en la secuencia de nucleotidos existen una region de comienzo de lectura llamada promotor para cada gen al que llega un enzima llamada polimerasa cuya ultima finalidad es conseguir una copia del ADN en forma de ARN que es procesable que en mi opinion podriamos compararlos con archivos ejecutables o aplicacion (un .exe de toda la vida).<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-35-9io9t6rg/UH8kDtGpmII/AAAAAAAABV8/Smpf8Wm7rCY/s1600/Promotor.gif" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="89" src="http://1.bp.blogspot.com/-35-9io9t6rg/UH8kDtGpmII/AAAAAAAABV8/Smpf8Wm7rCY/s320/Promotor.gif" width="320" /></a></div>
<u> El ARN se traduce a proteinas </u>gracias a los ribosomas que estan presentes en todos los organismos y mediante un sistema de lectura de codones (tripletes de nucleotidos) los traduce a idioma de aminoácidos que formarán las proteinas (o programas si pensamos en un ordenador). Aunque este idioma se consideraba universal hoy dia se ha descubierto que no es así y que algunos organismos presentan variaciones originadas por mutaciones en las pautas de lectura.<br />
<br />
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-1rNhOb6H5-I/UH8in9h9ZkI/AAAAAAAABVs/ZANRWWUGzK0/s1600/images+(1).jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="http://3.bp.blogspot.com/-1rNhOb6H5-I/UH8in9h9ZkI/AAAAAAAABVs/ZANRWWUGzK0/s1600/images+(1).jpg" /></a><b><u>Un Biocircuito esta sometido a regulación</u></b>, al promotor pueden llegar proteinas inhibidoras que hacen que no se transcriba el gen y por tanto no se sintetice la proteina o bien no llegar ningun inhibidor y por tanto si el promotor es constitutivo se de la sintesis de proteinas. Asi es cualquier ruta biologica y es a comienzo de este siglo cuando la idea de modificar estor circuitos ha abierto campos de estudios y posibles aplicaciones fuera del alcance de nuestra imaginacion. Es comunmente utilizado en ingenieria genetica para obtener productos que antes y de forma natural no sintetizaba un organismo pero esto es ampliable de manera que no sean productos sino respuestas de interes humano.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-cx6u2KwK8XI/UH8iX31TjpI/AAAAAAAABVk/FX5-5_qimLg/s1600/images.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="150" src="http://2.bp.blogspot.com/-cx6u2KwK8XI/UH8iX31TjpI/AAAAAAAABVk/FX5-5_qimLg/s200/images.jpg" width="200" /></a></div>
La busqueda de nuevas rutas han ido desde ideas simples como convertir a<i> Escherichia coli</i> en un reloj adicionando genes que se traducen en proteinas bioluminiscentes en promotores separados en periodos medibles en horas de forma que la emision de luz se produce de forma intermitente a proyectos mas ambiciosos como el de <a href="http://www.bactocom.eu/" target="_blank">BACTOCOM</a> que pretende sustituir el silicio de los microprocesadores por bacterias que operen de igual forma. La ciencia avanza a pasos agigantados y no dudo en que en un futuro proximo se creen ordenadores biologicos como ya explique un poquito en el post <a href="http://reciencia.blogspot.com.es/2012/09/biocomputadoras-ordenadores-organicos.html" target="_blank">Biocomputadoras</a><br />
<br />
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-46376953267338000542012-09-30T00:24:00.001+02:002013-04-02T15:01:05.307+02:00Presupuestos en I+D+i en 2013<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-kq3rknH7VFU/UGd07juEsgI/AAAAAAAABBE/_pMMyVtKKZ0/s1600/Recortes+(2).jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-kq3rknH7VFU/UGd07juEsgI/AAAAAAAABBE/_pMMyVtKKZ0/s1600/Recortes+(2).jpg" /></a></div>
En 2012 se hizo una inverson total de 5.562,78 millones de euros que para el nuevo año se mantendrán intactos aunque varía el reparto presupuestario de forma que las entidades públicas recibiran 2.121 millones que corresponden a subvenciones, mientras que a las empresas se les darán prestamos de 3.441 millones.<br />
<br />
No creo que sea yo el único que no lo vea lógico, me duele pensar en los salvajes recortes en investigacion que sufriran las empresas públicas, centros como el CSIC en suspensión de pagos a proveedores... asi no se hace la ciencia es más, un pais que no invierte en educacion y ciencia no va a ningún lado, es la<br />
ciencia la que hace que un pais sea desarrollado.<br />
<br />
Los principales recortes en entidades públicas de I+D+i son:<br />
<ul>
<li>-9.9 % <a href="http://www.csic.es/web/guest/home;jsessionid=B9403901B42F49CE252BEFB6BDA67AEF" target="_blank">CSIC</a></li>
<li>-7.7 % <a href="http://www.inta.es/" target="_blank">El Inta</a></li>
<li>-4.6 % <a href="http://www.isciii.es/" target="_blank">Instituto de salud Carlos III</a></li>
<li>-1.8 % <a href="http://www.iac.es/" target="_blank">Instituto de Astrofísica de Canarias</a>. </li>
<li>-1.5 % <a href="http://www.ciemat.es/" target="_blank">El Ciemat</a> </li>
</ul>
Podeis ver mas datos en el artículo de Elpais: <a href="http://economia.elpais.com/economia/2012/09/29/actualidad/1348926381_536420.html" target="_blank">La I+D+i civil mantiene el presupuesto pero reduce las subvenciones a la ciencia</a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-36725191000582830962012-09-29T23:17:00.003+02:002013-04-02T15:01:33.604+02:00GIANT microbes<a href="http://2.bp.blogspot.com/-8Rn_NMiL-eY/UGdkYYKL_AI/AAAAAAAABA0/3YyXLmYwhqw/s1600/Giant+microbes.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-8Rn_NMiL-eY/UGdkYYKL_AI/AAAAAAAABA0/3YyXLmYwhqw/s1600/Giant+microbes.jpg" /></a>¿Te gustan las bacterias? hace tiempo descubri una coleccion de peluches basados microorganismos en general. La verdad es que a mi me fascino y por eso lo comparto con vosotros, se llaman GIANTmicrobes y los podeis encontrar por internet <a href="http://www.giantmicrobes.com/es/" target="_blank">aqui</a>.<br />
<br />
Los que veis son los que tengo, son lactobacillus y Staphylococcus.¿no me direis que no quedan bien en cualquier sitio? xDD va a parecer que me llevo comisión, pero no!! solo quiero que los conozcais.<br />
<br />
Vienen con una breve descripcion del microorganismos y hay un tamaño mas pequeño de peluche que vienen en placas de Petri.<br />
<br />
<br />
<br />
Un Saludo y.. Ya sabeis mi cumple es el 6 de Enero ;-)<br />
<br />
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-22910421661232881652012-09-28T04:36:00.001+02:002013-04-02T15:02:17.416+02:00Evolution of lifePara quien tenga interes en volver a ver el video que nos puesieron en la presentacion de evolucion vegetal lo dejo puesto por aquí. Esta muy currado aunque se olvidan de Wallace como siempre que se habla de evolucion, es lo que tiene ser el investigador sin pasta... <br />
<br />
<iframe allowfullscreen="allowfullscreen" frameborder="0" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/e7w0HkMeqWc?list=UUJFVW67MZuOWZhUvZPu-vFA&hl=es_ES" width="560"></iframe>
<br />
Para más informacion os dejo tambien el enlace de la web de<a href="http://www.youtube.com/redirect?q=http%3A%2F%2Fwww.evolution-of-life.com%2F&session_token=x74IlvYafBT6ksghz6WidskEV598MTM0ODg4NjA1NEAxMzQ4Nzk5NjU0" target="_blank"> Evolution-of-life</a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-72916449202805981702012-09-27T03:37:00.002+02:002013-04-02T15:03:09.973+02:00Bacterias Halófilas<div class="MsoNormal">
Gracias a la evolución la vida consigue
abrirse camino hasta las condiciones más adversas del planeta
encontramos un ejemplo de ello en las bacterias halófilas, que viven en
lagos salados y zonas volcánicas.En principio la elevada salinidad de
estos medios es incompatible con la supervivencia de las células, que no
tardarían en deshidratarse debido al choque osmótico es decir, la
tendencia en equilibrar la concentración de electrolitos con la del
entorno.Sin embardo las halófilas consiguen proliferar en ambientes
hipersalinos , al equilibrar la concentraciones de sal de su citoplasma
con la del exterior evitan la muerte celular por osmosis.<br />
<br />
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi-fjzc4qwa7-YmADV4uiVHRCtvfKzNRhlMps_M5JZZrA18Z2qplmjPCsHONWFK-7rbAtVnY0mnfZviQaseoBiyYNCAYzj-cUSYPnOrBbYMtT3kPGj4tM7tPBqU1D2_Sa56v_XnHAb0QwB5/s1600/HALOFILAS.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi-fjzc4qwa7-YmADV4uiVHRCtvfKzNRhlMps_M5JZZrA18Z2qplmjPCsHONWFK-7rbAtVnY0mnfZviQaseoBiyYNCAYzj-cUSYPnOrBbYMtT3kPGj4tM7tPBqU1D2_Sa56v_XnHAb0QwB5/s1600/HALOFILAS.jpg" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFjG43REyzYEHjVxa4CzUJGNECNeyejTs0EiDM1Jrr8sqIOtnhmPxUp4FS4H3O17bX6Dy9Ao9wM6tiVgFMR3YBs8Eb9gJ8Tgbzk8zUfHFzeny3528Y_kJjrdfozOqfh2VdsEV9NI6E0S1Y/s1600/bacteria.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><br />
</a></div>
<div class="MsoNormal">
Las proteínas estructurales y las
enzimas que conforman el metabolismo celular de estos microorganismos
han sufrido una evolución adaptativa que les ha conferido estabilidad y
funcionalidad en condiciones hipersalinas.</div>
<div class="MsoNormal">
Como
resultado de este proceso de los 20 aminoacidos que constituyen las
proteínas 2( ac aspartico y ac glutamico) HAN AUMENTADO SU FRECUENCIA Y
OTROS COMO LISINA Y LEUCINA han desaparecido casi por completo. Por eso
mismo en las paredes celulares de estas bacterias halófilas abundan las
cargas negativas , estas proteínas se encuentran entre las mas acidas
del proteoma y parece ser que la composición atípica de aminoácidos
les confiere resistencia a la sal.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
¿Cómo opera semejante efecto protector?</div>
<div class="MsoNormal">
Un
estudio realizado de biología estructural ha demostrado que dicha
composición aminoacidica restringe el número de contactos con el
disolvente y por tanto facilita la adaptación de las proteínas a los
ambientes hipersalinos </div>
<div class="MsoNormal">
Se demuestra
que en las conformaciones distintas entre una proteína nativa y otra
mutada de halófilas son claras, ya que se producen superposiciones de
los polipeptidos de manera que hacia el exterior se proyectan sólo
cadenas muy negativas</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiNXIHZIQAYlZR2Cb1XtrZ56LJn5aWQyMZ-cszF5ncuBElSZ3sBgvfsd91Nu7_k8lwB6JCC2zRzmRn7Gx0UP91yLnM20bfR-K_z_IH1VxeXSvTkys0mfInkMOAdEjO5e2L2QltYWnZRDGE_/s1600/aminoacidos.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="163" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiNXIHZIQAYlZR2Cb1XtrZ56LJn5aWQyMZ-cszF5ncuBElSZ3sBgvfsd91Nu7_k8lwB6JCC2zRzmRn7Gx0UP91yLnM20bfR-K_z_IH1VxeXSvTkys0mfInkMOAdEjO5e2L2QltYWnZRDGE_/s400/aminoacidos.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
DOS EN UNO: ESTABILIDAD Y SOLUBILIDAD</div>
<div class="MsoNormal">
El
acido glutamico y el aspartico tienen un comportamiento químico que
favorece la adaptación la los medios hipersalinos. Por un lado sus
cadenas laterales presentan tamaños reducidos de forma que requieren
menos moléculas de solvente (agua) para hidratarse, al facilitar la
hidratación permiten que la célula equilibre su concentración salina con
la del exterior y evitan que esta muera por choque osmótico. Por otro
lado poseen cargas eléctricas negativas que confieren solubilidad a las
proteinas.</div>
<div class="MsoNormal">
Se han estudiados 3
proteinas: un dominio de una enzima perteneciente a un organismo
halófilo, este dominio anterior en un homologo mesófilo que vive en
condiciones de baja salinidad y otro dominio de una proteína diferente.</div>
<div class="MsoNormal">
Mediante
mutagénesis dirigida se han alterado la composición de la proteínas a
continuación se ha estudiado la termodinámica de los mutantes obtenidos
para evaluar su estabilidad en presencia de sal además se ha determinado
sus estructuras moleculares por resonancia magnética nuclear para
estudiar los cambios conformacionales conferidos por la mutacion.</div>
<div class="MsoNormal">
Los
resultados obtenidos indicaron que la carga eléctrica de la proteína
ejerce una estabilidad limitada frente a los medios salinos. El factor
determinante parecía ser el tamaño de las cadenas laterales de manera
que con cadenas cortas disminuyen el numero de contactos necesarios
entre proteína y disolvente ya que el solvente tiene que repartirse
mucho para hidratar a las proteínas e iones con la consiguiente
estabilización del sistema.</div>
<div class="MsoNormal">
Si lo
importante es el tamaño de la cadena lateral ¿ a que se debe la
abundancia de aminoácidos con carga negativa (acidos) ? experimentos
con estos aminoácidos indicaron que ayuda y confieren solubilidad a la
proteína.<br />
<br />
bibliografia<br />
Revista investigacion y ciencia Julio 2010 ( Recomiendo su lectura ) <br />
<br />
<br /></div>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-78510170088976444872012-09-27T03:36:00.003+02:002013-04-02T15:03:37.280+02:00ANTAGONISMO MICROBIANO<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxuXvunLTSIl50mPX-CxrnKCDGS6fIuV2Y9fQbLcR30MlytzAaEyM3NdMhRZliVS6Tw4nYMwshPXNR8GTRzulrbcfP8COu-J2rhZapUQvLXrvuJprUQ3SXpCzmsdm7vjPGFJlzjCOLeXnf/s1600/A.MICROBIANO.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="216" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxuXvunLTSIl50mPX-CxrnKCDGS6fIuV2Y9fQbLcR30MlytzAaEyM3NdMhRZliVS6Tw4nYMwshPXNR8GTRzulrbcfP8COu-J2rhZapUQvLXrvuJprUQ3SXpCzmsdm7vjPGFJlzjCOLeXnf/s400/A.MICROBIANO.jpg" width="400" /></a></div>
<br />
<div class="MsoNormal">
Muchas
bacterias producen péptidos que inhiben el crecimiento o matan a otras
especies estrechamente relacionadas o incluso a otras estirpes de la
misma especie, estos péptidos se denominan bacteriocinas. Algunas
bacteriocinas producidas por las bacterias lácticas inhiben el
crecimiento de un amplio rango de bacterias gran positivas y están
siendo utilizadas como conservantes en la industria alimentaria. En esta
practica vamos a poner de manifiesto la producción de bacteriocinas
por una estirpe de Enterococcud faecium.</div>
<div class="MsoNormal">
Material: cultivos de <i>E. faecium </i>productora de bacteriocina y <i>Lactobacillus pentosus</i> como estirpe indicadora, en medio MRS. Además un cultivo de <i>Staphilococcus aureus</i>. También disponemos de una caja de MRS, un tubo de caldo MRS y un tubo de agar coverteraa de MRS.</div>
<div class="MsoNormal">
<br />
DIA 1:</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
En la caja de MRS y con esterilidad hacemos una siembra con el asa poniendo 2 cruces de <i>E. faecium</i> (productor de bacteriocina) y una cruz de<i> S.aureus</i> que es resistente a la toxina y servirá como control de bacteria no productora de bacteriocina. Incubamos 24h a 37<sup>0</sup>C.</div>
<div class="MsoNormal">
Ademas sembramos un tubo de caldo MRS con la bacteria sensible a la bacteriocina <i>(L.pentosus</i>) y lo incubamos 24h a 37<sup>0</sup>C.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEii589RHAtK3FddDN1hj7CwnH2Ffpf8EMqvHk0vMiKJM5dLbMqcifSNu4P2qSIkFJGZGap9GkKlM1D8JZEj8ZjWDA_H0jJduE68H_EzMR_dQjhQ-d2AvUzJofw34OSDgNDy5AMBDHdQHuEG/s1600/Placa+MRS+A%252Cmicrobiano+%2528BACTERIOCINAS%2529.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEii589RHAtK3FddDN1hj7CwnH2Ffpf8EMqvHk0vMiKJM5dLbMqcifSNu4P2qSIkFJGZGap9GkKlM1D8JZEj8ZjWDA_H0jJduE68H_EzMR_dQjhQ-d2AvUzJofw34OSDgNDy5AMBDHdQHuEG/s400/Placa+MRS+A%252Cmicrobiano+%2528BACTERIOCINAS%2529.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="MsoNormal">
</div>
<div class="MsoNormal">
DIA 2:</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Se funden los tubos de agar de cobertera y se mantienen en un baño a 45<sup>o</sup>C
. Se hace una dilución del cultivo de L.pentosus en MRS y se añaden 100
µl al tubo de agar cobertera, se agita bien y se vierte uniformemente
sobre la caja donde se hicieron las cruces. Se deja solidificar y se
incuba 24h a 37<sup>o</sup>C. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhJA17FzJjlHuZOQi8QzDwyGgHHhpHs48BZtD4wF6-2Ls0jw1_c4JMkZ5srTJctgYWRt9LUTraemhQp2tLYUQddYQLo0o0LwXMMediyyxHcnEGzI607aO8dUC_eGFe3FW7KJ0Qz4ohWrrbo/s1600/L.pentosus+en+placa+MRS+no+crece+sobre+E.faecium+debido+a+las+bacteriocinas.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="276" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhJA17FzJjlHuZOQi8QzDwyGgHHhpHs48BZtD4wF6-2Ls0jw1_c4JMkZ5srTJctgYWRt9LUTraemhQp2tLYUQddYQLo0o0LwXMMediyyxHcnEGzI607aO8dUC_eGFe3FW7KJ0Qz4ohWrrbo/s400/L.pentosus+en+placa+MRS+no+crece+sobre+E.faecium+debido+a+las+bacteriocinas.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="MsoNormal">
</div>
<div class="MsoNoSpacing" style="text-align: justify;">
DIA 3:</div>
<div class="MsoNoSpacing" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNoSpacing" style="text-align: justify;">
Tras la incubación se ve como la bacteria sensible a la bacteriocina <i>(L.pentosus)</i> no crece alrededor </div>
<div class="MsoNoSpacing" style="text-align: left;">
de la bacteria productora de la toxina <i>(E.faecium)</i>,mientras tanto podemos ver que si se desarrolla </div>
<div class="MsoNoSpacing" style="text-align: left;">
<i>S.aureus</i> que era resistente y además al no ser productora de bacteriocina el Lactobacillus</div>
<div class="MsoNoSpacing" style="text-align: left;">
crece sin ningún problema sobre ella.</div>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-16879937096687320012012-09-27T03:35:00.001+02:002013-04-02T15:04:06.856+02:00Cuento CientíficoEra se una vez... Un grupo de amigos terminaron la carrera de
Biologia. Dos de ellos querian dedicarse a la bioquimica, otro a la
genetica y otros tres a la microbiologia. Tenian un sueño comun,
deseaban enseñar, transmitir sus conocimientos a los demás, saber que su
ilusión, su esfuerzo, llenasen el camino de otros, asi que siguieron
adelante y en poco tiempo más finalizaron el doctorado.<br />
Todos eran
muy felices y no dejaban de hablar de proyectos que querian desarrollar
asi que a parte de enseñar decidieron tambien investigar. Todos tenian
ideas, ilusiones, estaban deseosos de conocimiento pero aqui es donde
encontraron el principal problema. cuando una persona solo desea saber,
nadie se hacia cargo de sus investigaciones, que pena!!! les decian,
esto no genera dinero.<br />
<br />
Una vez rechazados muchas de los
experimentos que querian hacer, decibieron encontrar a los mismos
aplicaciones, uno de ellos queira conocer los mecanismos por los que una
celula bacteriana reconocia a otros tipos celulares específicos, pero
cono denegaron su propuesta penso ``por que no centrarme en encontrar un
mecanismo de reconocimiento entre una bacteria y celulas cancerosas,
asi quizas podria usar al microorganismo como vector para solucionar la
enfermedad´´ ... Este proyecto si se lo concedieron pero despues de
meses de investigacion lo volvieron a cancelar, alguien decia que era
inmoral, asi que todo se volvió a parar.<br />
Moraleja, lo importante
para algunos es el conocimiento, pero por desgracia esto no es lo
general. si dinero o comprension por parte de los demas no consigues
generar, ten por seguro que tu investigacion la van a clausurar.<br />
<br />
Mi
pregunta es ¿ Cómo personas que nunca llegaran a comprender la
finalidad de una investigacion, que no pueden valorar ni siquiera la
moralidad del proyecto, tienen el poder de decidir si puede o no seguir
adelante? Que alguien me lo explique ... realmente lo necesito.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-26416946347479066082012-09-27T03:34:00.005+02:002013-04-02T15:04:48.293+02:00BACTERIAS + ARSENICO ( GFAJ-1 )<div class="MsoNormal">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinvQOaU08RVBb63Ih-JjhFoCWvutN3KY_G4VGWUN2UabJ1-LyacfZRbPxsD_D5IZo8ZBY3UGUox4KmCCaYnEuWkCgIzJeHucoUrT1LCfTwBbdMkXkTrKTit4T1CXT2M8CL55auaje615Rb/s1600/ASN+Y+P.jpg" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinvQOaU08RVBb63Ih-JjhFoCWvutN3KY_G4VGWUN2UabJ1-LyacfZRbPxsD_D5IZo8ZBY3UGUox4KmCCaYnEuWkCgIzJeHucoUrT1LCfTwBbdMkXkTrKTit4T1CXT2M8CL55auaje615Rb/s1600/ASN+Y+P.jpg" /></a><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 10pt; line-height: 115%;">Lo
divertido de la ciencia es que hay realmente pocas cosas que podamos
señalar como verdades absolutas. Cuando la biología daba sus primeros
pasos respecto a composición de los seres vivos, siempre se apoyo la
idea de que exclusivamente la vida podía existir gracias a elementos
como: Carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno, fosforo y azufre. Algunos
otros autores recalcaron la similitud de estos compuestos con otros
cercanos en la tabla periodica y con aunque poca aceptación se
atrevieron a decir que prodrian sustituir a CHONPS.</span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 10pt; line-height: 115%;">Lo
realmente asombroso de estas bacterias que incorporan arsénico no es en
sí su descubrimiento si no el asombro producido tras el descubrimiento.</span></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="color: black; font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 10pt;">Teóricamente,
algunos átomos que forman parte de muchas biomoléculas pueden ser
reemplazados por átomos análogos, por ejemplo: en los moluscos e
insectos es el cobre y no el hierro quien transporta el oxígeno en su
sangre, otro trabajos han demostrado que se pueden cambiar ciertos
cofactores como el molíbdeno y zinc por tungsteno y cadmio,
respectivamente.</span></div>
<span style="color: black; font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 10pt; line-height: 115%;">Fisicoquímicamente,
las dos moléculas se comportan de la misma manera en un ser vivo, es
por esta razón que el arsénico es un elemento sumamente tóxico, ya que
reemplaza al fósforo en los primeros pasos de muchas vías metabólicas,
pero en pasos avanzados ya no puede ser compatible debido a las
diferencias en sus reactividades: las biomoléculas del fósforo son mucho
más estables que las de arsénico.<br />
</span><br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEieaAtSthqiGArOibX3RbDCg-xHqiLFocdbMaVSUH-5HX42o6uYQU5GxcKrGTAzgQ2to6dItdRk4vboWJL_Er3c1k1yH7fmgysfjWl-XyFmHsC7kngcNdhKbWBpRU1JANnFfyUouPiuHFqQ/s1600/BACTERIAS+DEL+ARSENICO.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="250" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEieaAtSthqiGArOibX3RbDCg-xHqiLFocdbMaVSUH-5HX42o6uYQU5GxcKrGTAzgQ2to6dItdRk4vboWJL_Er3c1k1yH7fmgysfjWl-XyFmHsC7kngcNdhKbWBpRU1JANnFfyUouPiuHFqQ/s320/BACTERIAS+DEL+ARSENICO.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
<br />
<br />
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0.0001pt;">
<span style="color: black; font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 10pt;">El
arsénico es un análogo del fósforo, está ubicado justo debajo de él
dentro de la tabla periódica. Además, poseen un radio atómico similar y
una electronegatividad casi idéntica. La forma del fósforo
biológicamente activa es el fosfato (PO<sub>4</sub><sup>3-</sup>), cuyo análogo es el arsenato (AsO<sub>4</sub><sup>3-</sup>).</span></div>
<br />
<br />
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0.0001pt;">
<span style="color: black; font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 10pt;">Estas bacterias, que se les ha nombrado como </span><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 10pt;">GFAJ-1,
no prefieren el arsénico al fosforo, además el fosforo es más estable y
más abundante en la naturaleza. Lo que genera más preguntas es hasta
que punto es incorporado el arsenico, ya sabemos que va a formar parte
de los nucleótidos. El fosforo además es constituyente de los
fosfolipidos de membrana y esta presente en la mayor parte de rutas
metabolicas. Son por todas estas razones por las que surgen infinidad
de preguntas tales como: ¿Cómo intercambian el P con el As, que rutas lo
permiten?, ¿si crecen mejor con fosforo, realmente es un descubrimiento
que estas bacterias puedan vivir con arsénico ya que nuestras células
también pueden incorporarlo y es conocido la amplia gama de metabolismos
bacterianos y su gran adaptación?</span></div>
<br />
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 10pt; line-height: 115%;">A mi parecer este descubrimiento solo apoya las teorías sobre lo versátil que son los microorganismos.</span></b><br />
<br />
<br />
¿Qué pensais?<br />
<br />
<br />
<br />
BIBLIOGRAFÍA <br />
http://biounalm.com/2010/12/se-identifica-una-bacteria-que-puede.htmlAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-5864203138078911442012-09-27T03:34:00.002+02:002013-04-02T15:05:19.085+02:00Sistemas de Secreción bacteriana tipo I (SST1)Característico de Gram negativas, se utiliza para secretar muchas toxinas, como las <b>Rtx</b> ( Hemolisinas ) de E. coli uropatogénica.<br />
El aparato de secreción está formado por:<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyFiWZKD5iVUfCkMxpjvove95A1q-zBegQGHuJbfRKRdw0rftE3-0ADCPPTcZrvS_IGSTBIXALrbGFdiJ2Na5hpScpOvx_ZaZm4U8jwb_WbCDU0Sj0s_ZLUtXCwKXxKYFWV5_vXPUAZ7jX/s1600/SST1.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="218" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyFiWZKD5iVUfCkMxpjvove95A1q-zBegQGHuJbfRKRdw0rftE3-0ADCPPTcZrvS_IGSTBIXALrbGFdiJ2Na5hpScpOvx_ZaZm4U8jwb_WbCDU0Sj0s_ZLUtXCwKXxKYFWV5_vXPUAZ7jX/s400/SST1.jpg" width="400" /></a></div>
<ol>
<li>Proteina
Abc : Está en la membrana interna, son homólogas a los sitemas de
transporte Abc, pero estas últimos estan presentes tanto en Gram
negativas como en positivas.</li>
<li> Proteina MFP ( proteina de fusión de membrana) : se proyecta desde
la membrana interna a la externa y pone en contacto a la proteina Abc
con las proteinas que forman el canal ( Proteinas OMP ).</li>
</ol>
<br />
Las proteinas que se secretan por el SST1 no tienen
secuencia señal en el extremo N-terminal sino en el C-terminal, esta
secuencia ni se procesa ni se corta.<br />
<br />
El componente Abc
es el encargado de generar la energía para la secreción ya que tiene un
dominio ATPasa, este aparato no esta siempre montado del todo, sino que
generalmente no esta listo hasta que se necesita.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-76087785546090980922012-09-27T03:33:00.003+02:002013-04-02T15:05:43.574+02:00Sistemas de Secrecion bacteriana Tipo 3 ( SST3 ) eAparece el <b>Gram negativas</b>, está especializado en la inyeccion
de proteinas efectoras desde el citosol de la bacteria al citosol
Eucariota. Estas proteinas nunca salen al exterior, es decir, no se
secretan por lo que podemos decir que más que un sistema de secreción
sería un sistema de translocación de proteinas.<br />
<br />
Esta translocación depende del contacto entre bacterias y esucariota, esto es lo que pasa por ejemplo en <i><u>Yersinia</u>.</i><br />
<i> </i> Las proteinas que se secretan son factores de virulencia de bacterias patógenas,<br />
por ejemplo las proteinas <b>Yop</b> de Yersinia.<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgTbfpYAZdGKM7fe1n1YCHadxpud6bJ4KrvvabqYCAd7m7Up1Bw7XT3Dn0hrdrR1bHQZmHMeG-SpmbNJfXg3jIbED_6hSD2Ds8G_k_mXWdi9nRzOUu7cJ8pZbZVhN_OHPuAcnU5ewwT_fVi/s1600/SST3+%25282%2529.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="219" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgTbfpYAZdGKM7fe1n1YCHadxpud6bJ4KrvvabqYCAd7m7Up1Bw7XT3Dn0hrdrR1bHQZmHMeG-SpmbNJfXg3jIbED_6hSD2Ds8G_k_mXWdi9nRzOUu7cJ8pZbZVhN_OHPuAcnU5ewwT_fVi/s320/SST3+%25282%2529.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
Los
SST3 están muy conservados en todas las bacterias. Se piensa que este
hecho se debe a la transferincia horizontal entre bacterias. Sin embargo
las proteinas que se secretan son muy distintas.<br />
Tanto los genes que codifican el SST3 como las que codifican las
proteinas efectoras estan agrupadas en plásmidos o en <br />
secuencias de ADn nuclear formando ISLAS DE PATOGENIDAD ( ejemplo <u><i>Salmonella </i></u>posee 2 islas ) <br />
<br />
Lo
que tienen en común las proteinas efectoras es que son proteinas
homólogasa celulas eucariotas, el origen puede ser por convergencia
evolutiva o bien que se han capturado de dichas células.<br />
<br />
El SST3 es muy complejo, formado por mas de 30 proteinas, muchas de
ellas en la membrana plasmática. Las proteinas Ysc hacen un canal en la
membrana plasmatica, Yscn es una ATPasa que proporciona la energía para
la translocación. Despues la proteina Yscj forma un cilindro que
atraviesa el periplasma. Una secretina por último atraviesa la membrana
externa. Por último hay un apendice extracelular de Yscf que forma una
especie de aguja.<br />
<br />
<br />
Pese a la similitud de
estas estructuras con el flagelo bacteriano, ni la unidad formadora de
la aguja ni la del pilus tienen similitud en la secuencia de formacion
del Flagelo. La aguja se ha estudiado a microscopía electrónica en los
generos <i>Salmonella, Shigella y Yersinia.</i> Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-56992317464543022172012-09-27T03:33:00.000+02:002013-04-02T15:06:15.552+02:00Sistemas de captación de hierro SIDERÓFOROS (Aeromonas)Numerosos ambientes contienen una concentración de hierro libre
inferior a 1uM, que es la considerada indispensable para el crecimiento
óptimo de los microorganismos . La baja disponibilidad de hierro libre
dificulta, pero no impide, el crecimiento y la patogenicidad bacteriana.
Los microorganismos han desarrollado una serie de mecanismos que les
permiten extraer el hierro del huésped y de los polímeros insolubles del
ambiente: las modificaciones reductivas del hierro, los sistemas de
transporte de iones ferrosos o los sideróforos. La competición por el
hierro entre un huésped vertebrado y un microorganismo invasor es uno de
los puntos donde se puede decidir el avance de una infección. Debido a
la presencia de las proteínas de unión a hierro del huésped, como por
ejemplo la hemoglobina (con sus grupos hemo), la transferrina, la
lactoferrina o la ferritina, el hierro está poco accesible in vivo. En
suero, las concentraciones de hierro libre están muy lejos de los
mínimos requeridos para el crecimiento durante la infección de muchas
bacterias.<br />
<br />
Esta capacidad de privar a un microorganismo
de un nutriente esencial para el crecimiento, como por ejemplo el
hierro, se conoce como inmunidad nutricional. Por tanto, los mecanismos
para la captación del hierro del huésped que presentan las bacterias
durante una infección se consideran esenciales para la virulencia. Se
conocen dos sistemas de captación de hierro en cepas de Aeromonas, uno
dependiente y otro independiente de sideróforo.<br />
Los sideróforos
son moléculas de bajo peso molecular que presentan grupos funcionales
con elevada afinidad y especificidad por los iones ferrosos, y necesitan
de receptores en la membrana celular de las bacterias para poder llevar
a cabo su función. Algunas Aeromonas spp. también podrían adquirir el
hierro in vivo por contacto directo entre proteínas secuestradoras de
hierro del huésped y alguna proteína de membrana de unión de la
bacteria. <br />
<br />
Otro mecanismo alternativo para obtener hierro sin la intervención de sideróforos es el uso del grupo hemo como fuente de<br />
hierro,
sobretodo en forma de hemoglobina, caso en que se requiere de la
destrucción hemolítica de las células huésped para acceder al hierro del
grupo hemo (La mayoría de Aeromonas mesófilas producen uno de dos tipos
de sideróforos:<br />
enterobactina o amonobactina, pero nunca los dos a
la vez. Los sistemas de captación de hierro mediante sideróforos se
componen de un<br />
segundo elemento, además del sideróforo propiamente
dicho. Se trata del aparato asociado a la célula y responsable de
procesar el sideróforo unido a hierro con la finalidad de entregar el
metal al metabolismo bacteriano. Este sistema incluye un receptor,
específico para el sideróforo, unido a membrana. En A. hydrophila, se ha
descrito un único receptor y transportador de hierro en la membrana
externa de la bacteria, que es dependiente de amonabactina.<br />
<br />
El
transporte implica un proceso de intercambio de ligando, o mecanismo
lanzadera, que tiene lugar en la superficie celular cuando el
ferri-sideróforo transfiere el átomo de hierro a un apo-sideróforo
previamente unido al receptor. Además, el receptor de amonabactina de A.
hydrophila presenta baja especificidad, y ello le permite transportar
un extraordinariamente amplio rango de sideróforos, con grupos quelantes
tan variados como catecolato, hidroxamato o hidroxipiridonato . También
se ha secuenciado el gen quecodifica el receptor de sideróforos en A.
salmonicida, ftsA, que muestra homología conotros genes ftsA de
bacterias patógenas Gram-negativas .<br />
<br />
Copia de un Pdf de internet bastante interesante.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-56100868228225305562012-09-27T03:32:00.003+02:002013-04-02T15:06:51.063+02:00Tipos de infecciones bacterianas. Invasivas y No invasivas con toxinas o sin toxinas...<span style="font-size: large;"><b>Patógenos no Invasivos.</b></span><br />
<ol>
<li><b> Que colonizan mucosas. </b></li>
</ol>
Con toxina: <u><i>Neisseria gonorrheae y Mycoplasma Pneumoniae</i></u><br />
Sin toxina: <u><i>Corynebacterium difteriae, Vibrio cholerae y Helicobacter pylori</i></u><br />
<br />
2. <b>Que colonizan la Piel.</b><br />
<br />
Con toxina: <u><i>Clostridium tetani y Staphylococcus aureus</i></u><br />
Sin Toxina: <a href="http://microdiaries.blogspot.com/2010/12/propionebacterium-acnes-productor-del.html"><u><i>Propionebacterium acnes</i></u></a><br />
<br />
<span style="font-size: large;"><b>Patógenos invasivos</b></span><br />
<br />
1. Con toxinas<br />
Patógenos Extracelulares: <u><i>Clostridium perfringens, Streptococcus Pneumoniae y Streptococcus Pyogenes.</i></u><br />
Patógenos Intrecelulares: <u><i>Shigella y Legionella Pneumophyla</i></u><br />
<br />
2. Sin toxina<br />
<br />
Patógenos Extracelulares: <u><i>Haemophilus influenzae y Neisseria meningitidis.</i></u><br />
Patógenos Intracelulares: <u><i>Mycobacterium tuberculosis, Salmonella typhi y Clamidia thracomatis.</i></u><br />
<br />
<blockquote>
<b><span style="font-size: large;">Cada
bacteria será tratada por separado. Se incluira cualquier tipo de
informacion, sea de estructuras, de la enfermedad producida o cualquier
otra curiosidad. Se prodrá acceder haciendo Click sobre el nombre de
cada una si el articulo esta escrito o en la seccion de Bacterias.</span></b></blockquote>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5728039783030758157.post-31760163958765232192012-09-27T03:31:00.003+02:002013-04-02T15:07:20.427+02:00Propionebacterium acnes<div style="font-family: inherit;">
Es un <b>bacilo Gram-positivo</b>, de crecimiento relativamente lento no esporulante y <b>anaerobio estricto</b> aunque se cree que son aerotolerantes. Forma parte de la <b>Microbiota normal </b>colonizando sobre todo las grandulas sebaceas de la <b>piel</b> y a veces el aparato digestivo, la conjuntiva del ojo.... Su nombre se deriva de la capacidad de la bacteria de <b>generar Ac. propionico. </b>Es un Patógeno no invasivo que colonizan generalmente la piel y no producen toxina.</div>
<div style="font-family: inherit;">
<br />
Como
hemos dicho, viven en zonas con bajas concentraciones de oxígeno.
utilizaría las grasas de las glandulas sebaceas como nutrientes. La
bacteria es en gran parte <b>comensal</b> y transformaria las
secreciones en sustancias irritantes. Cuando un poro esta taponado esta
bacteria prolifera bajo él, se alimentaria de los acidos grasos y
liberará sustancias quimicas que romperán la pared del poro. De esta
manera el sistema inmune es activado, se produce la respuesta primaria
de Inflamacion causando el acné vulgar.</div>
<div style="font-family: inherit;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; font-family: inherit; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsk3sunGH4r3ZAh01UXxwkIwTHRLoNR2AAHvDi4K01QVTPRX7DJsM92GFa0xEu98rHQFjE_HfPl9R8i787H2UkwKHlZF-8Xg-mqqL4W1xheOEzbYlDBlZoeKdSOrsKpEx5SmpZU09xoz8P/s1600/P.+acnes.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsk3sunGH4r3ZAh01UXxwkIwTHRLoNR2AAHvDi4K01QVTPRX7DJsM92GFa0xEu98rHQFjE_HfPl9R8i787H2UkwKHlZF-8Xg-mqqL4W1xheOEzbYlDBlZoeKdSOrsKpEx5SmpZU09xoz8P/s200/P.+acnes.jpg" width="179" /></a></div>
<div style="font-family: inherit;">
<br /></div>
<div style="font-family: inherit;">
<br />
<br />
<span style="color: black;">P. acnes es sensible al </span>peróxido de benzoilo<span style="color: black;">, al grupo de la </span>tetraciclina<span style="color: black;">,
otros antibióticos y muchos preparados antibacterianos. Sin embargo,
son frecuentes las cepas resistentes a la tetraciclina. La </span>clindamicina<span style="color: black;"> es también de uso frecuente. Recientemente se ha mostrado que P. acnes es sensible a algunos </span>macrólidos<span style="color: black;"> como la </span>azitromicina<span style="color: black;">, que tiene un amplio espectro de acción.</span></div>
<div style="font-family: inherit;">
Otro
antibiótico es el nadifloxacino del grupo de los llamados
4-fluoroquinolonas tales como ciprofloxacino, ofloxacino y
levofloxacino. Tiene acción contra <i>P. acnes</i> y algunos otros microorganismos que pueden tomar parte en una poli-infección.</div>
<div style="font-family: inherit;">
<br /></div>
Actualmente hay un proyecto del genoma completado el <i>Propionibacterium acnes</i> KPA1202<span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left;"><i>.</i></span> La secuencia completa del genoma de <i>P.</i> <span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left;"><i>acnes</i> </span>
incluye 2.333 genes putativos y revela numerosos productos de genes
implicados en las moléculas de acogida degradantes, incluyendo
sialidasas, neuraminidasas, endoglycoceramidases, lipasas, y de
formación de factores de poro.<br />
<br />
Fuentes:<br />
http://microbewiki.kenyon.edu/index.php/Propionibacterium<br />
http://es.wikipedia.org/wiki/Propionibacterium_acnesAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/00518960000474723290noreply@blogger.com0