Numerosos ambientes contienen una concentración de hierro libre
inferior a 1uM, que es la considerada indispensable para el crecimiento
óptimo de los microorganismos . La baja disponibilidad de hierro libre
dificulta, pero no impide, el crecimiento y la patogenicidad bacteriana.
Los microorganismos han desarrollado una serie de mecanismos que les
permiten extraer el hierro del huésped y de los polímeros insolubles del
ambiente: las modificaciones reductivas del hierro, los sistemas de
transporte de iones ferrosos o los sideróforos. La competición por el
hierro entre un huésped vertebrado y un microorganismo invasor es uno de
los puntos donde se puede decidir el avance de una infección. Debido a
la presencia de las proteínas de unión a hierro del huésped, como por
ejemplo la hemoglobina (con sus grupos hemo), la transferrina, la
lactoferrina o la ferritina, el hierro está poco accesible in vivo. En
suero, las concentraciones de hierro libre están muy lejos de los
mínimos requeridos para el crecimiento durante la infección de muchas
bacterias.
Esta capacidad de privar a un microorganismo
de un nutriente esencial para el crecimiento, como por ejemplo el
hierro, se conoce como inmunidad nutricional. Por tanto, los mecanismos
para la captación del hierro del huésped que presentan las bacterias
durante una infección se consideran esenciales para la virulencia. Se
conocen dos sistemas de captación de hierro en cepas de Aeromonas, uno
dependiente y otro independiente de sideróforo.
Los sideróforos
son moléculas de bajo peso molecular que presentan grupos funcionales
con elevada afinidad y especificidad por los iones ferrosos, y necesitan
de receptores en la membrana celular de las bacterias para poder llevar
a cabo su función. Algunas Aeromonas spp. también podrían adquirir el
hierro in vivo por contacto directo entre proteínas secuestradoras de
hierro del huésped y alguna proteína de membrana de unión de la
bacteria.
Otro mecanismo alternativo para obtener hierro sin la intervención de sideróforos es el uso del grupo hemo como fuente de
hierro,
sobretodo en forma de hemoglobina, caso en que se requiere de la
destrucción hemolítica de las células huésped para acceder al hierro del
grupo hemo (La mayoría de Aeromonas mesófilas producen uno de dos tipos
de sideróforos:
enterobactina o amonobactina, pero nunca los dos a
la vez. Los sistemas de captación de hierro mediante sideróforos se
componen de un
segundo elemento, además del sideróforo propiamente
dicho. Se trata del aparato asociado a la célula y responsable de
procesar el sideróforo unido a hierro con la finalidad de entregar el
metal al metabolismo bacteriano. Este sistema incluye un receptor,
específico para el sideróforo, unido a membrana. En A. hydrophila, se ha
descrito un único receptor y transportador de hierro en la membrana
externa de la bacteria, que es dependiente de amonabactina.
El
transporte implica un proceso de intercambio de ligando, o mecanismo
lanzadera, que tiene lugar en la superficie celular cuando el
ferri-sideróforo transfiere el átomo de hierro a un apo-sideróforo
previamente unido al receptor. Además, el receptor de amonabactina de A.
hydrophila presenta baja especificidad, y ello le permite transportar
un extraordinariamente amplio rango de sideróforos, con grupos quelantes
tan variados como catecolato, hidroxamato o hidroxipiridonato . También
se ha secuenciado el gen quecodifica el receptor de sideróforos en A.
salmonicida, ftsA, que muestra homología conotros genes ftsA de
bacterias patógenas Gram-negativas .
Copia de un Pdf de internet bastante interesante.
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